反应性与功能性高分子材料pdf电子书版本下载

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目录 1

绪论 1

参考文献 6

第1章 固相有机合成 7

1.1 序言 7

1.2 固相有机合成载体 9

1.2.1 固相有机合成栽体的分类 10

1.2.2 聚合物微球的制备 14

1.2.3 交联聚合物微球的物理性能测定 16

1.3.1 交联聚苯乙烯微球的功能基化 19

1.3 固相合成载体的功能基化 19

1.3.2 交联丙烯酸或甲基丙烯酸类微球的功能基化 23

1.3.3 交联聚合物微球上功能基的表征 23

1.3.4 功能基化聚合物微球的微环境效应 30

1.4 连接基 33

1.4.1 酸切割连接基 34

1.4.2 碱分解连接基 44

1.4.3 光分解连接基 47

1.4.4 安全连接基 49

1.4.5 无痕迹连接树脂（Traceless Linker） 54

1.4.6 环化切割树脂 59

1.5.1 强酸性阳离子交换树脂催化剂的制备 61

1.5 强酸性阳离子交换树脂的制备及在固相有机合成中的应用 61

1.5.2 聚合物酸催化剂在有机合成中的应用 64

1.6 强碱性阴离子交换树脂及在固相有机合成中的应用 67

1.6.1 强碱性离子交换树脂在有机合成中的应用 67

1.6.2 阴离子交换树脂制备的聚合物试剂 68

1.6.3 阴离子交换树脂负载其他有机合成试剂 72

1.7 其他聚合物试剂 75

1.7.1 聚合物还原剂 75

1.7.2 聚合物负载磺酰氯试剂 76

1.7.3 聚合物负载的磷叶立得 76

1.7.5 聚合物支载的HOBT 77

1.7.4 聚合物酰基转移化试剂 77

1.7.6 聚合物负载烯丙基试剂 79

1.7.7 聚合物负载炔基转移化试剂 79

1.7.8 具有1，3-二硫醇功能基的聚合物试剂的制备及酮的合成 79

1.8 聚合物相转移催化剂及聚合物手性催化剂 81

1.8.1 聚合物相转移催化剂 81

1.8.2 聚合物手性催化剂 83

1.9 重要的固相有机合成反应 96

1.9.1 钯催化的偶联反应 96

1.9.3 杂环合成 99

1.9.2 Mitsunobu醚偶联反应 99

1.9.4 Ugi四组分缩合反应 103

1.10 固相合成应用实例 103

1.10.1 天然产物的合成 103

1.10.2 伟哥的固相合成 106

参考文献 108

第2章 组合化学 113

2.1 前言 113

2.2 组合化学库 115

2.2.1 混合裂分库 116

2.2.2 位置扫描库 118

2.2.3 正交库 119

2.2.4 编码组合库 121

2.2.5 虚拟组合化学库 129

2.3 平行合成组合化学库 130

2.3.1 高通量平行合成——手工操作、半自动化及全自动化设备的使用 130

2.3.2 多针上固相平行合成化学库 131

2.3.3 半自动化固相平行合成1，4-苯并二氮杂覃-2，5二酮化学库 133

2.3.4 光定向空间定位平行合成 134

2.3.5 平行液相合成单一组合化学库 136

2.3.6 索引化学库的合成与筛选 137

2.4.1 寡核苷酸库的合成 139

2.4 固相合成组合化学库 139

2.4.2 寡糖库的合成 140

2.4.3 其他寡聚物的合成 144

2.4.4 固相合成小分子库 153

2.5 液相合成组合化学库 157

2.5.1 基于模板的液相化学库 158

2.5.2 液-液萃取的液相化学库 160

2.5.3 使用含氟试剂的溶液萃取 161

z.5.4 聚合物载体辅助的液相组合合成 162

2.5.5 聚合物清除剂在液相合成中的应用 164

2.5.6 液相组合新趋势——液相动态化学库 168

2.5.7 小结 170

2.6 组合技术在其他学科领域中的应用 171

2.6.1 组合技术在无机材料领域中的应用 171

2.6.2 组合技术在高分子材料领域中的应用 178

参考文献 181

第3章 半导体聚合物材料 189

3.1 序言 189

3.2 半导体聚合物的电性能 195

3.2.1 金属态 198

3.2.2 电导率 199

3.2.3 磁导性 205

3.2.4 比热和热稳定性 206

3.2.5 磁化率和比热 207

3.2.6 临界和绝缘态 207

3.3.1 聚乙炔 209

3.3 典型半导体聚合物 210

3.3.2 聚芳烃 213

3.3.3 聚对亚苯基乙烯 232

3.3.4 聚苯胺 240

参考文献 242

第4章 可降解与吸收材料 257

4.1 引言 257

4.1.1 定义 257

4.1.2 发展概况 258

4.2 降解吸收机制及调控 259

4.2.1 生物材料降解的评价方法 259

4.2.2 降解机制 259

4.2.3 材料在体内的吸收和排泄 262

4.2.4 影响降解的因素和降解速率的调控 263

4.3.3 合成可降解材料 265

4.3.2 天然材料 265

4.3.1 分类 265

4.3 降解材料的分类和现状 265

4.3.4 研究和发展现状 266

4.4 典型的合成可降解生物材料 267

4.4.1 聚羟基乙酸和聚乳酸 267

4.4.2 聚羟基乙酸和聚乳酸的改性 269

4.4.3 聚己内酯 271

4.4.4 聚β-羟基丁酸酯和羟基戊酸酯 273

4.4.5 聚酸酐 274

4.4.6 聚磷腈 276

4.4.7 氨基酸类聚合物 278

4.5 可降解材料的制品化及医学应用 281

4.5.1 降解材料的制品化 281

4.5.2 可降解装置的临床应用 283

4.6 人工肾与相关材料 286

4.6.1 人工肾概述 286

4.6.2 血液透析 290

4.6.3 透析膜及相关材料 294

4.7 展望 302

4.7.1 生物降解材料的实用化 302

参考文献 303

4.8 结束语 303

4.7.3 降低研究费用 303

4.7.2 新的具有特殊性能的材料 303

第5章 敏感性高分子及其水凝胶 309

5.1 引言 309

5.2 敏感性高分子的种类与性质 310

5.3 敏感性高分子的构象及其研究方法 313

5.3.1 水溶液中敏感性高分子的构象行为 313

5.3.2 敏感性高分子研究中的光物理方法 314

5.3.3 敏感性高分子构象行为的光物理研究 320

5.4.1 敏感性水凝胶和微凝胶 322

5.4 敏感性水凝胶的体积相变和敏感性研究 322

5.4.2 敏感性水凝胶的体积相变和溶胀动力学 325

5.4.3 影响凝胶敏感性的因素 327

5.5 敏感性水凝胶的主要应用 329

5.5.1 化学膜和化学阀 329

5.5.2 分离材料 329

5.5.3 调光材料 330

5.5.4 化学机器 331

5.5.5 药物控制释放 331

5.5.6 组织培养 332

5.6 敏感性水凝胶研究的最新进展 333

参考文献 335

第6章 先驱体高分子 341

6.1 前言 341

6.2 先驱体高分子化学 347

6.2.1 可生成碳化硅的先驱体高分子 349

6.2.2 可生成氮化硅的先驱体高分子 355

6.2.3 可生成氮化硼的先驱体高分子 357

6.3 先驱体高分子的无机化 359

6.3.1 先驱体高分子的成型 359

6.3.2 先驱体高分子的交联 359

6.3.3 先驱体高分子的高温无机化 361

6.3.4 对高温性能的不断追求——SiC纤维 364

6.4 先驱体高分子的应用 367

6.4.1 陶瓷纤维 367

6.4.2 陶瓷涂层 369

6.4.3 陶瓷多孔材料或泡沫体 370

6.4.4 陶瓷微粉 372

6.4.5 无机材料黏结剂 372

6.4.6 陶瓷块体 373

6.4.7 陶瓷基复合材料基体 373

参考文献 375