核磁共振 高分辨氢谱的解析和应用pdf电子书版本下载

点此进入-本书在线PDF格式电子书下载【推荐-云解压-方便快捷】直接下载PDF格式图书。移动端-PC端通用
种子下载[BT下载速度快] 温馨提示：（请使用BT下载软件FDM进行下载）软件下载地址页 直链下载[便捷但速度慢]   [在线试读本书]   [在线获取解压码]

核磁共振 高分辨氢谱的解析和应用PDF格式电子书版下载

下载的文件为RAR压缩包。需要使用解压软件进行解压得到PDF格式图书。

建议使用BT下载工具Free Download Manager进行下载,简称FDM(免费,没有广告,支持多平台）。本站资源全部打包为BT种子。所以需要使用专业的BT下载软件进行下载。如 BitComet qBittorrent uTorrent等BT下载工具。迅雷目前由于本站不是热门资源。不推荐使用！后期资源热门了。安装了迅雷也可以迅雷进行下载！

（文件页数 要大于 标注页数，上中下等多册电子书除外）

注意：本站所有压缩包均有解压码： 点击下载压缩包解压工具

第一章绪论 1

目录 1

1-1原子核的自旋 3

1-2弛豫历程 7

1-3化学位移 10

1-4核磁共振仪及实验方面的一些问题 16

（a）共振仪简介 16

（b）常量及微量样品管 18

（c）溶液的处理与注意事项 19

（d）化学位移的校准 21

（e）旋转边峰及同位素边峰 22

（f）提高信噪比的一些措施 24

（g）积分 25

1-5核磁共振谱的常规应用 25

2-1 自旋偶合及自旋分裂 29

第二章 自旋分裂及图谱解析 29

2-2 关于图谱解析的一些说明 37

2-3 二旋系统——AB及AX系统 39

2-4 三旋系统——AB2及AX2系统 43

2-5 三旋系统——AMX系统 50

2-6 三旋系统——ABX系统 51

2-7 三旋系统——ABC系统 59

（a）能级图的建立 61

（b）解析法（求v及J） 68

（c）强度计算 73

（d）ABC系统谱线位置的计算 78

（e）标画ABC归属的讨论 78

（f）有关丙烯酸甲酯的一些问题 80

（g）ABC系统的解析程序（总结） 82

3-1 AB3系统及AX3系统 84

第三章图谱解析（续） 84

3-2 A2B2系统及A2X2系统 88

3-3 A2B3系统及A2X3系统 92

3-4 AA′BB′系统及AA′XX′系统 96

（a）AA′XX′系统 97

（b）AA′BB′系统 98

（c）AA′BB′解析法举例 104

（d）AA′BB′系统图谱示例 108

（e）AA′BB′系统的谱线强度 111

（f）AA′BB′系统解析小结 114

3-5 ABX2系统及ABX3系统 115

3-6亚谱法，ABB′XX′系统 118

3-7虚假远程偶合 121

3-8假象简单图谱 126

3-9分子的对称性 128

3-10双照射法 137

3-11简化图谱的一些方法 151

第四章化学位移与结构的关系——屏蔽原理 153

4-1 引言 153

4-2屏蔽原理 156

（a）芳环 157

（b）羰基 158

（c）双键 160

（d）三键 161

（e）环丙体系 161

（f）单键 163

第五章 甲基、环外次甲基及环外亚甲基的化学位移 165

5-1取代基的影响 165

5-2 甲基、次甲基与亚甲基的化学位移表 168

5-3含氮化合物 177

5-5芳环甲基 185

5-4氨基酸 185

5-6甾体的甲基 189

5-7次甲基及亚甲基的经验公式 192

第六章烯、炔及甲酰衍生物 195

6-1烯氢的经验公式 195

6-2炔氢 200

6-3 甲酰衍生物H—C—（C,O,N） 202

第七章芳环及杂芳环 204

7-1取代苯的经验公式 205

7-2稠环芳烃及其他芳香体系 211

7-3杂芳环 212

（a）呋喃与噻吩 213

（b）吡啶 213

（c）吡咯与吲？ 215

（d）其他杂环 217

8-1一些饱和碳环及杂环 225

第八章环状化合物与立体化学的关系 225

8-2环丙体系 226

8-3笼状化合物 231

8-4环丁及环戊体系 233

8-5环己体系 234

8-6糖 236

第九章动力学现象 242

9-1常见的活泼氢：OH,NH,SH 242

9-2受阻旋转 251

9-3构象互变 257

9-4互变异构 258

第十章溶剂及试剂的影响 262

10-1苯的溶剂效应 263

（a）羰基化合物 263

（b）甲氧基 267

（c）杂环 269

（d）酰胺与环酰胺 270

（e）环丙体系与烯类 271

10-2吡啶的溶剂效应 271

10-3位移试剂 272

第十一章偶合常数与结构的关系 282

11-1胺类及其衍生物 282

11-2“同碳”偶合常数（J同） 283

（a）邻位π键（C=C,C=(),C≡C）的影响 283

（b）环系的影响 287

（c）取代基的影响 288

（d）末端双键类型的J同 288

11-3邻位偶合常数（J邻），饱和型 291

（a）J邻与双面夹角的关系 291

（b）取代基电负性的影响 292

（c）双键的影响 294

（d）环状化合物 296

（e）赤式与苏式构型 298

（f）应用举例 300

11-4邻位偶合常数（J邻），烯型 301

11-5芳环及杂芳环 302

11-6远程偶合 307

（a）丙烯体系 307

（b）高丙烯体系 312

（c）炔及叠烯 315

（d）芳氢与侧链的偶合 315

（e）折线型3J 317

（f）W型4J 318

（g）其他 323

附录一些有机化合物的δ值（CCl4溶剂） 326

索引 349

11-7含氟及含磷化合物 524