天然有机化合物的13C核磁共振化学位移pdf电子书版本下载

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第一篇 13C核磁共振的理论基础及其应用 1

第一章 基本原理 1

1-1 核磁共振(NMR) 1

1-2 13C核磁共振的灵敏度 3

1-3 脉冲傅里叶变换核磁共振的基本原理 5

第二章 13C核磁共振图谱参数 10

2-1 化学位移 10

2-2 偶合常数 15

2-3 弛豫和核奥沃豪斯效应 18

第三章 13C核磁共振图谱指定技术 21

3-1 质子宽带去偶 21

3-2 偏共振去偶 21

3-3 选择去偶 22

3-4 门控去偶 23

3-5 反转门控去偶 23

3-6 反转—恢复法 24

3-7 图谱指定中的化学方法 25

4-1 13C图谱指定的一般步骤 28

第四章 13C图谱指定的一般步骤和示例 28

4-2 一些天然有机化合物的结构测定示例 29

第五章 一般有机化合物和常见官能团的13C化学位移 35

5-1 各类化合物和官能团的13C化学位移的范围 35

5-2 一般有机化合物的13C化学位移 38

第二篇 天然有机化合物的13C化学位移数据 54

第六章 萜类化合物 54

6-1 单萜类 55

6-2 倍半萜类 71

6-3 二萜类 89

6-4 三萜类 120

6-5 萜类似物 141

第七章 芳香类化合物 157

7-1 黄酮类 157

7-2 香豆素类 189

7-3 ？酮类 199

7-4 稠芳环类 205

8-1 雄甾烷衍生物类 219

第八章 甾族化合物 219

8-2 胆甾烷衍生物类 239

8-3 孕甾烷和雌甾烷衍生物类 254

8-4 其他甾体衍生物类 263

第九章 生物碱 275

9-1 有机胺衍生物类 275

9-2 吡咯衍生物类 278

9-3 吡啶和哌啶衍生物类 284

9-4 莨菪烷衍生物类 297

9-5 喹啉衍生物类 298

9-6 异喹啉衍生物类 304

9-7 吲哚衍生物类 332

9-8 二萜衍生物类 364

9-9 甾体衍生物类 373

9-10 环肽衍生物类 383

第十章 碳水化合物 396

10-1 单糖 396

10-2 二糖和三糖 405

10-3 多元醇 409

10-4 肌醇 410

第十一章 抗菌素 413

11-1 β-内酰胺抗菌素类 413

11-2 氨基糖甙抗菌素类 417

11-3 大环内酯抗菌素类 418

11-4 桥环抗菌素类 424

11-5 核苷抗菌素类 428

11-6 四环素抗菌素类 431

11-7 多醚和多烯抗菌素类 432

11-8 蒽环抗菌素类 437

11-9 其他抗菌素类 442

第十二章 核苷、氨基酸和肽 449

12-1 嘌呤和喋啶 449

12-2 核苷和核苷酸类 451

12-3 氨基酸类 454

12-4 寡肽类 460

12-5 卟啉类 461

中文索引 464

英文索引 471