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第一章 概论 1

第一节 临床药理学的定义 1

第二节 临床药理学的研究内容 1

第三节 临床药理学的任务与职能 6

第二章 临床药代动力学 10

第一节 药物的体内过程 10

第二节 药代动力学参数 25

第三节 临床药代动力学应用 36

第三章 治疗药物监测 52

第一节 治疗药物监测的概述 52

第二节 治疗药物监测在临床上的应用 58

第四章 药物基因组学 68

第一节 遗传学基础知识与基因多态性类型 68

第二节 药物代谢酶的遗传多态性 72

第三节 药物转运体的遗传多态性 77

第四节 药物受体的遗传多态性 79

第五节 遗传变异与临床用药 80

第五章 妊娠期和哺乳期妇女用药 84

第一节 妊娠期妇女临床用药 84

第二节 哺乳期妇女临床用药 92

第六章 小儿临床用药 96

第一节 小儿的药动学特点 96

第二节 小儿的药效学特点 101

第三节 影响小儿用药的因素 104

第四节 小儿合理用药 106

第七章 老年人临床用药 111

第一节 概述 111

第二节 老年人的药动学特点 113

第三节 老年人的药效学特点 119

第四节 老年人的用药原则 122

第八章 药物相互作用及其临床意义 127

第一节 药代动力学方面的相互作用 127

第二节 药效学方面的相互作用 138

第九章 疾病对药动学的影响 142

第一节 概述 142

第二节 肝脏疾病对临床用药的影响 145

第三节 肾脏疾病对临床用药的影响 148

第十章 药品不良反应分析与判断 162

第一节 药品不良反应概念、分类及影响因素 162

第二节 药品不良反应的推断方法 168

第十一章 药源性疾病 174

第一节 概论 174

第二节 药源性肝脏疾病 175

第三节 药源性肾脏疾病 178

第四节 药源性血液系统疾病 181

第五节 药源性精神障碍 185

第六节 药物依赖性 187

第七节 其他药源性疾病 191

第八节 药源性疾病的诊断、治疗及预防 191

第十二章 药品注册管理 197

第一节 药品及新药的概念与分类 197

第二节 新药申报与审批 201

第三节 药品临床试验管理规范（GCP） 204

第四节 基本药物与基本药物政策 213

第五节 药品的分类管理 215

第十三章 药物经济学 221

第一节 概述 221

第二节 药物经济学的研究方法 221

第三节 药物经济学的作用 228

第十四章 药物临床试验 231

第一节 药物临床试验的基本情况 231

第二节 Ⅰ期临床试验 237

第三节 临床随机对照试验 246

第四节 以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究 256

第十五章 临床合理用药的基本原则 263

第一节 临床合理用药的必要性 263

第二节 药物的有效性与安全性 265

第三节 治疗方案的合理性 271