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第一章 绪论 1

第一节 概述 1

第二节 药剂学发展的历史沿革 6

第三节 药物剂型与药物传递系统 8

第四节 药物制剂的原、辅料 11

第五节 药剂学工作的依据 13

第二章 液体制剂 19

第一节 表面活性剂 19

第二节 药物的溶解度与溶解速度 25

第三节 微粒分散体系 28

第四节 液体制剂 30

第三章 注射剂与滴眼剂 46

第一节 概述 46

第二节 注射剂生产相关技术 47

第三节 注射剂的处方组成 62

第四节 注射剂的制备 64

第五节 注射剂的质量检查 68

第六节 输液 69

第七节 注射用无菌粉末及冷冻干燥制品 75

第八节 滴眼剂 79

第四章 散剂 85

第一节 粉体学简介 85

第二节 散剂制备的单元操作 95

第三节 散剂 100

第五章 颗粒剂 104

第一节 制粒单元操作 104

第二节 固体的干燥 112

第三节 颗粒剂 118

第六章 片剂 122

第一节 概述 122

第二节 片剂的常用辅料 124

第三节 片剂的制备 130

第四节 片剂的包衣 139

第五节 片剂的质量检查、包装与贮存 146

第七章 胶囊剂与滴丸剂 150

第一节 胶囊剂 150

第二节 滴丸剂 158

第八章 栓剂 163

第一节 概述 163

第二节 栓剂的基质与附加剂 165

第三节 栓剂的制备及举例 168

第四节 栓剂的质量评价、包装与贮存 171

第九章 软膏剂、眼膏剂与凝胶剂 173

第一节 软膏剂 173

第二节 眼膏剂 185

第三节 凝胶剂 186

第十章 气雾剂、膜剂与涂膜剂 190

第一节 气雾剂 190

第二节 膜剂 201

第三节 涂膜剂 203

第十一章 药物制剂新技术 206

第一节 固体分散技术 206

第二节 包合物制备技术 211

第三节 微囊与微球的制备技术 216

第四节 脂质体的制备技术 226

第五节 纳米乳与亚微乳的制备技术 234

第六节 纳米粒制备技术 238

第十二章 药物新剂型 243

第一节 缓释、控释制剂 243

第二节 靶向制剂 255

第三节 透皮贴剂 262

第十三章 中药制剂的传统剂型 269

第一节 浸提、分离、纯化、浓缩与干燥 269

第二节 汤剂 275

第三节 丸剂 277

第四节 膏药 286

第五节 煎膏剂 288

第六节 其他剂型 289

第十四章 生物技术药物制剂 295

第一节 概述 295

第二节 蛋白和多肽类药物的特点 296

第三节 蛋白和多肽类药物制剂 298

第十五章 药物制剂的稳定性 303

第一节 概述 303

第二节 药物降解的化学动力学 304

第三节 制剂中药物的化学降解途径 304

第四节 影响药物制剂降解的因素及稳定化方法 306

第五节 药物稳定性试验方法 311

第六节 固体药物制剂的稳定性 316

第七节 药物及制剂的物理稳定性 317

第十六章 调剂与合理用药 320

第一节 调剂基本知识 320

第二节 药物制剂配伍变化 324

第三节 临床合理使用 331

参考文献 337

附录 338