免疫接种安全性监测 免疫规划管理人员报告和调查免疫接种后不良反应指南pdf电子书版本下载

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词汇 1

缩略语 2

1.目的 3

2.免疫接种后不良反应(AEFI) 4

2.1 疫苗反应 4

2.1.1 常见的轻微疫苗反应 4

2.1.2 罕见的严重疫苗反应 5

2.1.3 疫苗反应的预防和治疗 6

2.2 实施程序差错 6

2.3 偶合症 8

2.5 免疫接种运动期间的AEFI 10

2.4 注射反应 10

2.6 AEFI与药物不良反应监测之间的差异 11

3.免疫接种安全性监测的建立 12

3.1 目的 12

3.2 免疫接种安全性监测的职责 13

3.3 学习和培训 13

3.4 建立监测系统的步骤 14

4.AEFI的报告 15

4.1 哪些反应应该报告？ 15

4.2 由谁报告？ 16

4.3 何时报告？ 16

4.5 妨碍报告的因素 17

4.4 如何报告？ 17

5.AEFI的调查 18

5.1 哪些报告应该调查？ 18

5.2 由谁调查？ 18

5.3 何时调查？ 18

5.4 如何调查？ 18

5.4.1 AEFI聚集的调查 19

5.5 调查要点 20

5.6 原因鉴定 22

6.对AEFI的应答 23

6.1.1 了解媒体的视角 24

6.1.2 举行记者招待会 24

6.1 与媒体交流 24

6.1.3 准备发表新闻稿 25

6.2 解决问题 25

7.对免疫接种安全性监测系统的评价 27

8.参考文献目录 28

附录A 需报告的AEFI、病例定义和治疗 30

附录B 过敏反应的识别和治疗 33

附录C 疾病危险性与疫苗危险性的比较 36

附录D AEFI报告表 39

附录E AEFI调查表 40

附录F AEFI一览表 41

附录G 与媒体交流 42

附录H 免疫接种安全性监测系统一览表 45