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目录 1

第一章基本概念 1

一、临床用药与药物动力学 1

二、体内药物浓度与生理机制 7

三、药物的吸收和配置的基本模式 16

第二章药物理化性质对吸收的影响 19

一、药物的酸碱性和离解常数 19

二、药物的脂溶性 23

三、离子型药物的吸收 25

四、溶出速度和溶解度 26

五、弱酸或弱碱的盐 30

六、药物的物理状态 38

七、药物的表面积和粒度 39

八、胃肠道中药物的稳定性及水解反应 41

九、络合作用 46

十、药物与其他化学物质间的物理化学相互作用 48

第三章药物剂型对吸收的影响 51

一、剂型 51

二、剂型的评价 59

第四章药物在机体内的分布 79

一、分布速度 79

二、分布容积 85

三、血浆蛋白的结合 89

四、组织结合 95

五、总浓度和未结合的血浆药浓度 100

一、清除率和肾排泄 104

第五章药物的消除 104

二、肝清除率和消除 123

第六章药物动力学原理 145

一、瞬时分布模型（一室模型） 145

二、延滞分布平衡模型（二室模型） 188

三、非线性药物动力学模型 195

第七章治疗方案 200

一、治疗反应和毒性 200

二、给药方案 224

第八章药物反应与用药个体化 269

一、药物反应的变异性 269

二、年龄和体重 277

三、肾损害 287

四、药物治疗中的监测 304

第九章药物的相互作用 319

一、药物相互作用的分类 320

二、吸收的改变 322

三、取代作用 324

四、未结合药物清除率的减小 334

五、未结合药物清除率的提高 341

第十章数学和计算机处理方法 346

一、积分方法和拉普拉斯变换方法 346

二、手工计算的处理方法 349

三、使用可编程序的计算器的处理方法 359

四、电子数字计算机处理程序 367