图书介绍

全国执业药师资格考试应试习题集 西药部分pdf电子书版本下载

全国执业药师资格考试应试习题集  西药部分
  • 谢惠民主编 著
  • 出版社: 北京:中国协和医科大学出版社
  • ISBN:7810721267
  • 出版时间:2000
  • 标注页数:358页
  • 文件大小:29MB
  • 文件页数:363页
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图书目录

第一部分 药理学 1

第一章 总论 1

第二章 抗微生物药 5

第三章 抗寄生虫药 17

第四章 中枢神经系统用药 22

第五章 麻醉及其辅助用药 28

第六章 自主神经系统用药 29

第七章 循环系统用药 33

第八章 呼吸系统用药 37

第九章 消化系统用药 43

第十章 泌尿系统用药 47

第十一章 生殖系统用药 49

第十二章 血液系统用药 51

第十三章 抗变态反应药 54

第十四章 激素和有关药物 56

第十五章 维生素 64

第十六章 调节水、电解质及酸碱平衡用药 67

第二部分 药剂学 69

第一章 绪论 69

第二章 浸出药剂 70

第三章 液体药剂 73

第四章 注射剂和滴眼剂 78

第五章 散剂、胶囊剂、丸剂 88

第六章 片剂 97

第七章 软膏剂、栓剂 101

第八章 气雾剂 104

第九章 药物新剂型和新技术 106

第十章 生物药剂学 111

第十一章 药物制剂的稳定性 120

第三部分 药物化学 126

第四部分 药物分析 166

第五部分 药事管理与法规 197

第一章 药事管理基本知识 197

第二章 药事管理体制 199

第三章 药品质量监督管理 201

第四章 药品生产管理 205

第五章 药品经营管理 207

第六章 医院药事管理 210

第七章 中药管理 212

第八章 药品知识产权保护 216

第九章 药品管理法及其细则 218

第十章 药品审批办法 223

第十一章 新药保护和技术转让的规定 226

第十二章 特殊药品管理办法 228

第十三章 进口药品管理办法 231

第十四章 药品生产质量管理规范(GMP) 235

第十五章 开办药品生产企业暂行规定 239

第十六章 医药商品质量管理规范(GSP) 242

第十七章 执业药师资格制度暂行规定 245

第十八章 加强药品管理工作的紧急通知 247

第十九章 整顿中药材专业市场的标准 251

第二十章 中药品种保护条例 253

第二十一章 野生药材资源保护管理条例 256

第二十二章 医院药剂管理办法 258

第二十三章 关于卫生改革与发展的决定 260

第二十四章 处方药与非处方药分类管理办法 263

第二十五章 药品流通监督管理办法 266

第二十六章 药品生产、经营企业许可证 270

第二十八章 戒毒药品管理办法、仿制药品、新生物制品审批办法 275

第二十七章 城镇职工基本医疗保险制度 277

第二十九章 药品不良反应监测管理办法 278

第三十章 中药饮片质量管理办法 280

第三十一章 毒性中药材饮片的生产管理 283

第三十二章 产品质量法 285

第三十三章 计量法及其实施细则 287

第三十四章 中华人民共和国广告法 290

第三十五章 刑法中关于生产、销售伪劣商品罪 292

第三十六章 标准化法及药品研究管理规范 294

第三十七章 药品监督行政处罚程序 296

第三十八章 消费者权益保护法与反不正当竞争法 298

第三十九章 行政处罚法、行政复议法及行政诉讼法 300

第六部分 药学综合知识与技能 303

第一章 药学基本知识 303

第二章 处方调配 307

第三章 用药指导 312

第四章 合理用药 317

第五章 临床常见药物中毒及解救 321

第六章 药品生产质量管理 326

第七章 药品经营质量管理 331

第八章 药品的购入、销售、储运和养护 334

第九章 自我药疗与非处方药 340

第十章 药学信息服务 345

第十一章 计算机应用基础 349

第十二章 药学伦理学与药学职业道德建设 354

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