图书介绍
药品检验检测技术操作规范与药品质量监管执法制度实务全书 4pdf电子书版本下载
- 臧广州主编；朱志刚，魏涛副主编 著
- 出版社： 银声音像出版社
- ISBN：7883624073
- 出版时间：2005
- 标注页数：1799页
- 文件大小：24MB
- 文件页数：469页
- 主题词：
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药品检验检测技术操作规范与药品质量监管执法制度实务全书 4PDF格式电子书版下载
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图书目录
第七节 医疗保险定点零售药店管理 1347
第七章 药品使用管理制度与法律监管 1348
第一节 处方与调剂管理 1348
第二节 制剂与药品检验管理 1352
第三节 药品管理 1358
第四节 法律责任 1363
第七章 中药管理与法律监管 1364
第一节 中药的概念与作用 1364
第二节 中药管理的法律规定 1365
第三节 《中药材生产质量管理规范》（GAP）及其认证管理 1372
第八章 特殊药品管理制度与法律监管 1377
第一节 精神药品管理的法律规定 1377
第二节 麻醉药品管理的法律规定 1381
第三节 医疗用毒性药品管理的法律规定 1383
第四节 放射性药品管理的法律规定 1384
第五节 戒毒药品管理的法律规定 1386
第六节 咖啡因管理的法律规定 1388
第七节 麻黄素管理的法律规定 1389
第九章 药品广告管理制度与法律监管 1393
第一节 药品广告行政管理 1393
第二节 药品广告违法的法律责任 1395
第九编 药品、药材检验检测规范与国家标准 1401
药材及成方制剂显微鉴别法 1401
片剂检查法 1408
注射剂检查法 1412
栓剂检查法 1417
胶囊剂检查法 1419
眼膏剂检查法 1422
滴丸剂检查法 1423
滴眼剂检查法 1425
气雾剂检查法 1427
膜剂检查法 1428
相对密度测定法 1429
沸程测定法 1432
熔点测定法 1434
熔点测定第三法 1438
凝点测定法 1440
旋光度测定法 1441
WZZ-T型投影式自动指示旋光仪操作规程 1444
WZZ-1型自动指示旋光仪操作规程 1445
PE-241MC型旋光仪操作规程 1446
折光率测定法 1447
WZS型折光计操作规程 1449
粘度测定法 1450
脂肪与脂肪油检验法 1456
紫外分光光度法 1459
非水溶液滴定法 1465
氯化物检查法 1468
硫酸盐检查法 1469
硫化物检查法 1470
硒检查法 1472
氟检查法 1474
氰化物检查法 1475
铁盐检查法 1477
重金属检查法 1478
砷盐检查法 1482
易炭化物检查法 1486
干燥失重测定法 1487
炽灼残渣检查法 1489
溶液颜色检查法 1490
澄清度检查法 1493
注射液中不溶性微粒检查法 1494
含量均匀度检查法 1496
溶出度测定法 1497
氮测定法 1500
乙醇量测定法 1502
费休氏水分测定法 1504
无菌检查法 1511
肝素生物检定法 1518
胰岛素生物检定法 1521
硫酸鱼精蛋白生物检定法 1525
缩宫素（催产素）生物检定法 1529
洋地黄生物检定 1533
异常毒性检查法 1535
热原检查法 1537
升压物质检查法 1541
降压物质检查法 1545
葡萄糖酸锑钠毒力检查法 1548
精蛋白锌胰岛素注射液延缓作用检查法 1550
抗生素微生物检定法 1554
滴定液 1563
三磷酸腺苷二钠 1578
三磷酸腺苷二钠注射液 1580
注射用三磷酸腺苷二钠 1581
肌苷 1582
肌苷片 1583
肌苷注射液 1584
抑肽酶 1585
注射用抑肽酶 1588
含糖胃蛋白酶 1589
尿激酶 1591
注射用尿激酶 1596
细胞色素C 1597
细胞色素C注射液 1601
注射用细胞色素C 1602
玻璃酸酶 1602
注射用玻璃酸酶 1606
胃膜素 1606
胰蛋白酶 1609
注射用胰蛋白酶 1612
胰酶 1613
辅酶A 1619
注射用辅酶A 1621
辅酶Q10 1621
辅酶Q10注射液 1624
弹性酶 1625
弹性酶片 1628
硫酸软骨素 1629
硫酸软骨素片 1630
腺苷辅酶维生素B12 1631
溶菌酶 1633
溶菌酶口含片 1635
溶菌酶肠溶片 1635
糜蛋白酶 1636
注射用糜蛋白酶 1638
分析天平使用与称量 1639
有效数字和数值的修约及其运算 1643
第十编 药品监管与药品检验法律法规 1651
中华人民共和国药品管理法 1651
中华人民共和国药品管理法实施条例 1664
医疗器械监督管理条例 1676
麻醉药品管理办法 1683
精神药品管理办法 1687
医疗用毒性药品管理办法 1690
放射性药品管理办法 1692
药品生产质量管理规范 1696
药品经营质量管理规范 1705
药品注册管理办法（试行） 1713
药品流通监督管理办法（暂行） 1734
药品监督行政处罚程序 1740
医疗器械注册管理办法 1748
药品生产监督管理办法 1757
直接接触药品的包装材料和容器管理办法 1766
关于涉及行政审批的行政规章修改、废止、保留的决定 1774
药品不良反应报告和监测管理办法 1776
药品经营许可证管理办法 1781
医疗器械临床试验规定 1788
药物非临床研究质量管理规范 1793