药品检验检测技术操作规范与药品质量监管执法制度实务全书 3pdf电子书版本下载

点此进入-本书在线PDF格式电子书下载【推荐-云解压-方便快捷】直接下载PDF格式图书。移动端-PC端通用
种子下载[BT下载速度快] 温馨提示：（请使用BT下载软件FDM进行下载）软件下载地址页 直链下载[便捷但速度慢]   [在线试读本书]   [在线获取解压码]

药品检验检测技术操作规范与药品质量监管执法制度实务全书 3PDF格式电子书版下载

下载的文件为RAR压缩包。需要使用解压软件进行解压得到PDF格式图书。

建议使用BT下载工具Free Download Manager进行下载,简称FDM(免费,没有广告,支持多平台）。本站资源全部打包为BT种子。所以需要使用专业的BT下载软件进行下载。如 BitComet qBittorrent uTorrent等BT下载工具。迅雷目前由于本站不是热门资源。不推荐使用！后期资源热门了。安装了迅雷也可以迅雷进行下载！

（文件页数 要大于 标注页数，上中下等多册电子书除外）

注意：本站所有压缩包均有解压码： 点击下载压缩包解压工具

第六编 药品经营质量管理制度与行政监督 899

第一章 药品经营质量管理 899

第一节 我国医药商业的经营管理 899

第二节 药品市场 901

第三节 药品销售渠道 905

第四节 药品促销和广告宣传管理 907

第五节 药品流通监督管理 910

第二章 医药商品经营质量监管 916

第一节 医药商品流通管理规范和制度 916

第二节 《药品经营质量管理规范》内容简介 917

第三节 医药零售企业经营质量管理制度 922

第四节 药品经营企业的质量认证制度 926

第五节 基本医疗保险定点药店管理制度 928

第三章 药品经营企业开办审批管理 930

第一节 我国药品经营企业的开办、审批制度 930

第二节 我国药品经营企业概况 932

第四章 药品采购管理制度 935

第一节 药品集中采购的管理体制 935

第二节 药品集中采购的若干规定 937

第三节 药品招标代理机构资格认定制度 940

第四节 药品批发企业的药品经营和养护制度 950

第五节 对药品零售企业的人员及销售要求 952

第六节 药品经营企业药品入库、出库、储存要求 955

第六章 药品供应管理政策 961

第一节 药品生产管理政策 961

第二节 药品流通管理政策 967

第三节 医药物流 974

第四节 药品集中招标采购 981

第七编 医疗机构药品、药剂质量检验监管制度与管理规范 991

第一章 概论 991

第一节 医疗机构药剂管理的组织及任务 991

第二节 医疗机构的制剂审批和管理制度 997

第三节 医疗机构药品管理制度要求 1009

第二章 医疗机构药事管理 1015

第一节 医疗机构和医疗机构药事 1015

第二节 医疗机构药剂科的任务和组织管理 1018

第三节 医疗机构调剂业务管理 1021

第四节 医疗机构制剂业务和质量管理 1027

第五节 医疗机构药品管理 1029

第六节 合理用药 1031

第七节 医疗机构药品信息服务 1037

第三章 医药行业标准化制度和管理规范 1042

第一节 制定医药行业标准的范围和类别 1042

第二节 药品标准的制定和内容 1048

第三节 药品卫生标准管理制度和要求 1052

第四章 医疗机构药剂采购、保管制度 1059

第一节 医疗机构药品采购制度和方法 1059

第二节 医疗机构西药仓储的管理制度和方法 1064

第三节 医疗机构西药的入库验收和出库验发制度和方法 1072

第四节 医疗机构中药仓储的管理制度和方法 1086

第五节 医疗机构中药的入库验收和出库验发 1092

第五章 医疗机构药品质量检验制度 1099

第一节 医疗机构药品质量检验的要求和方法 1099

第二节 医疗机构药品质量检验室的管理要求 1103

第六章 医疗单位处方和调剂管理制度 1110

第一节 医疗单位的处方管理方法 1110

第二节 西药调剂的管理制度和方法 1111

第三节 医疗机构中药调剂的管理制度和方法 1139

第七章 医疗机构药剂质量标准和质量管理制度 1158

第一节 药品的质量标准 1158

第二节 影响药品质量的因素分析 1161

第三节 医疗机构药品质量问题 1166

第八章 医疗机构药品效期管理制度和方法 1171

第一节 药品效期的标识与识别 1171

第二节 效期药品的管理制度和方法 1173

第九章 合理用药政策制度 1176

第一节 合理用药政策的背景 1176

第二节 促进合理用药政策实施策略 1181

第三节 WHO促进合理用药的核心政策及干预措施 1198

第八编 药品行政管理制度与国家法律监管 1205

第一章 概论 1205

第一节 概述 1205

第二节 《中华人民共和国药品管理法》的颁布和修订 1208

第三节 《药品管理法》的主要内容 1210

第二章 药品研制管理制度与法律监管 1236

第一节 新药审批管理的法律规定 1236

第二节 新药的技术转让 1247

第三节 药物临床试验管理 1249

第四节 药物非临床研究管理 1256

第三章 药品生产管理制度与法律监管 1261

第一节 药品生产企业概述 1261

第二节 药品生产管理的法律规定 1262

第三节 《药品生产质量管理规范》（GMP）及其认证管理 1284

第四章 医疗器械管理制度与法律监管 1294

第一节 医疗器械的行政管理 1294

第二节 违反医疗器械管理规定的法律责任 1298

第五章 药品价格管理及其违法责任 1309

第一节 药品价格行政管理 1309

第二节 药品价格违法行为及其法律责任 1311

第六章 药品经营管理制度与法律监管 1317

第一节 医药商业概述 1317

第二节 药品经营管理的法律规定 1318

第三节 《药品经营质量管理规范》（GSP）及其认证管理 1328

第四节 药品流通分类管理的法律规定 1338

第五节 药品进出口管理的法律规定 1341

第六节 互联网药品信息服务管理的法律规定 1345