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石墨炉原子吸收光谱分析技术手册pdf电子书版本下载
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图书目录
前言 1
塞曼原子吸收分析原理 2
1 分析条件的设定 8
1.1 空心阴极灯的装卸 8
1.2 空心阴极灯电流 8
1.3 空心阴极灯的预热时间 10
1.4 狭缝宽度 13
1.5 分析波长的选择和设定 16
1.5.1 分析波长的选择 16
1.5.2 分析波长的设定 21
1.6.2 石墨杯 22
1.6.1 普通石墨管 22
1.6 石墨管的种类和选择 22
1.6.3 热解石墨管 23
1.7 载气流速 27
1.8 试样注入体积 28
2 石墨管加热程序的设置 30
2.1 干燥阶段 31
2.2 灰化阶段 35
2.3 原子化阶段 49
2.4 清除阶段 58
2.5 载气 59
3.1.5 炉体内的污染 60
3.1.6 仪器附近的化学操作 60
3.1.4 仪器或工作台上的灰尘 60
3.2 分析器皿的使用 60
3 测量误差的原因和校正测量 60
3.1.2 气流 60
3.1.1 尘埃 60
3.1 环境条件 60
3.1.3 仪器和前处理室附近的污染源 60
3.3 蒸馏水和试剂 61
3.3.1 蒸馏水 61
3.3.2 试剂 61
3.2.2 微量进样器嘴 61
3.2.1 洗涤 61
3.4 试样前处理 62
3.4.1 前处理方法 62
3.4.2 有机溶剂萃取 63
3.5 标准溶液 67
3.5.1 储存标准溶液 67
3.5.2 绘制校正曲线的标准溶液 68
3.5.3 有机金属的标准溶液(用非水溶液制备标准溶液) 68
3.6 校正曲线的精确度 69
3.7.2 试样注入石墨管 70
3.7 吸管的作用 70
3.7.1 制备试样和标准溶液时吸管的使用 70
3.8 共存物质的干扰 73
3.8.1 光谱干扰 73
3.8.2 电离干扰 82
3.8.3 化学干扰 82
3.8.4 物理干扰 85
3.9 分析方法 87
3.9.1 校正曲线法(浓度直读) 87
3.9.2 标准加入法 88
3.10 分析的上下限 89
3.9.3 简单标准加入法 89
3.11 测量精度 90
3.12 引起误差的其他因素 90
4.分析实例 91
4.1 银(Ag) 92
4.2 铝(Al) 93
4.3 砷(As) 94
4.4 钡(Ba) 95
4.5 铍(Be) 96
4.6 钙(Ca) 97
4.7 镉(Cd) 98
4.8 钴(Co) 99
4.9 铬(Cr) 100
4.10 铜(Cu) 101
4.11 铁(Fe) 102
4.12 镓(Ca) 103
4.13 锗(Ge) 104
4.14 铟(In) 105
4.15 钾(K) 106
4.16 锂(Li) 107
4.17 镁(Mg) 108
4.18 锰(Mn) 109
4.19 钠(Na) 110
4.20 镍(Ni) 111
4.21 铅(Pb) 112
4.22 钯(Pd) 113
4.23 铑(Rh) 114
4.24 锑(Sb) 115
4.25 硒(Se) 116
4.26 硅(Si) 117
4.27 锡(Sn) 118
4.28 钛(Ti) 119
4.29 钒(V) 120