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第一章　基因操作 1

实验一　植物DNA的提取及凝胶电泳分析 1

实验二　质粒DNA的制备和纯化 4

实验三　DNA酶切及鉴定 8

实验四　基因组DNA的纯化与回收 10

实验五　植物组织总RNA的提取（Trizol试剂） 12

实验六　植物mRNA的分离与纯化 15

实验七　RNAi实验 17

实验八 目的基因的PCR扩增 23

实验九　逆转录-聚合酶链式反应（RT-PCR） 26

实验十　DNA序列测定分析（银染色法） 29

第二章　DNA重组技术 35

实验十一　大肠杆菌感受态细胞制备和转化 35

实验十二　用核酸内切酶构建亚克隆 38

实验十三　DNA重组子的构建和鉴定 40

实验十四　植物基因转化——农杆菌介导法 45

第三章　分子标记技术 48

实验十五　PCR-RFLP标记技术 48

实验十六　RAPD标记技术 50

实验十七　ISSR标记技术 52

实验十八　AFLP标记技术 54

实验十九　SSR标记技术 58

实验二十　SCAR标记技术 60

第四章　分子杂交 62

实验二十一　核酸探针标记 62

实验二十二　Southern杂交 64

实验二十三　Northern杂交 68

实验二十四　Western免疫印迹 72

实验二十五　DNA、RNA斑点杂交 75

第五章　文库构建和筛选 79

实验二十六　基因组文库构建和筛选 79

实验二十七　cDNA文库构建和筛选 88

第六章　蛋白质组学 104

实验二十八　植物总蛋白的提取与纯化 104

实验二十九　蛋白质技术——双向电泳 106

实验三十　蛋白质在原核生物中的表达 111

实验三十一　原核生物蛋白质的提取与纯化 114

实验三十二　表达蛋白的SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析 116

第七章　生物芯片技术 119

实验三十三　生物芯片概述 119

实验三十四　用DNA芯片技术检测基因的表达 123

附录 128

附录一　常用缓冲液配制 128

附录二　常用酶的配制 132

附录三　常用贮存液的配制 134

附录四　常用抗生素溶液 141

附录五　内切酶活性表 142

附录六　常规质粒信息基本数据库 143

参考文献 144