图书介绍

ISO 9000再认识 整合篇pdf电子书版本下载

ISO 9000再认识 整合篇
  • 李镜,吴桂玲编著 著
  • 出版社: 北京:中国标准出版社
  • ISBN:7506634031
  • 出版时间:2004
  • 标注页数:386页
  • 文件大小:37MB
  • 文件页数:398页
  • 主题词:质量管理体系-国际标准,ISO9000

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图书目录

编者的话 1

第一部分 概述 1

1 通用管理体系标准 1

目录 1

1.1 ISO 9000 2

表1-1 ISO 9000族标准进展情况 5

1.2 ISO 14000 10

表1-2 ISO 14000族内系列标准分配 11

表1-3 ISO 14000族标准进展情况 11

图1-1 ISO 14000族标准用途示意图 17

1.3 OHSAS 18000 18

2.1 质量管理体系 21

2 通用管理体系 21

2.2 环境管理体系 23

2.3 职业健康安全管理体系 24

3 通用管理体系的建立 27

3.1 质量管理体系(QMS)建立的基本步骤 29

3.2 环境管理体系(EMS)建立的主要步骤 40

3.3 建立职业健康安全管理体系(OHSMS)需要考虑的主要问题 44

4 通用管理体系的认证 45

4.1 认证申请 46

4.2 认证实施 47

4.3 认证监督 48

5 通用管理体系的整合 50

5.1 什么是管理体系的整合 51

5.2 为什么要进行管理体系的整合 51

5.3 如何进行管理体系的整合 52

表1-4 通用管理体系要求条款对照 53

图2-1 质量管理体系运行模式 60

图2-2 环境管理体系运行模式 61

图2-3 职业健康安全管理体系运行模式 61

图2-5 环境管理体系运行模式的变形图 62

图2-4 质量管理体系运行模式的变形图 62

图2-6 职业健康安全管理体系运行模式的变形图 63

第二部分 综合管理体系要求释疑与指导 64

1 范围 64

2 规范性引用文件 73

3 术语和定义 75

4 综合管理体系 80

表2-1 在第4章中各标准要求条款对照 81

4.1 总要求 82

图2-7 过程示意图 84

4.2 文件要求 89

表2-2 ISO 9001:2000要求编制程序文件的活动 92

表2-3 ISO 9001:2000所要求的记录 93

表2-4 通用管理体系标准中要求制定程序的活动 98

表2-5 ISO 14001和OHSAS 18001所要求的记录 99

5 管理职责 114

表2-6 在第5章中各标准要求条款对照 115

5.1 管理承诺 116

5.2 关注焦点 120

5.3 方针 123

表2-7 组织拥有的价值观示例 127

表2-8 综合管理方针示例 130

5.4 策划 132

5.5 职责、权限与沟通 141

表2-9 IMS管理者代表示例 147

表2-10 管理体系信息分类 152

5.6 管理评审 154

表2-11 管理评审部分输入信息内涵的说明 160

表2-12 在第6章中各标准要求条款对照 163

6 资源管理 163

6.1 资源提供 164

6.2 人力资源 167

图2-8 通用管理体系培训类型 174

6.3 基础设施 176

6.4 工作环境 179

7 产品实现 182

表2-13 在第7章中各标准要求条款对照 185

7.1 产品实现的策划 187

图2-9 产品实现的主要过程 191

图2-10 软件项目计划流程图 194

表2-14 软件项目活动及所涉及到的文件 195

表2-15 组织中的同一项业务活动在不同标准中常用的术语 199

图2-11 组织应识别的环境因素示意图 200

图2-12 产品实现过程与输入、输出、环境因素和环境影响的关系示意图 206

图2-13 电子通讯及电器机械仪器、仪表类产品实现典型过程 208

表2-16 环境管理方案示例 212

图2-14 风险概念图 222

表2-17 风险等级 224

表2-18 风险措施计划 224

7.2 与顾客及其他相关方有关的过程 230

7.3 设计和开发 246

图2-15 典型设计和开发过程及设计评审、验证和确认关系示意图 248

7.4 采购 275

图2-16 组织、供方、外包方和顾客相互关系示意图 279

7.5 生产和服务提供 287

表2-19 制造业和服务业中的某些习惯用语示例 287

7.6 监视和测量装置的控制 318

8 测量、分析和改进 326

表2-20 在第8章中各标准要求条款对照 327

8.1 总则 328

8.2 监视和测量 332

8.3 不合格品控制 358

8.4 数据分析 366

8.5 改进 370

附录 初始评审 381

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