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目录 3

第一部分 核酸的制备与检测 3

第一章　微生物细胞的培养 3

第一节　微生物的基本定义及分类 3

第二节　微生物的遗传和生长特性 9

第三节　微生物的基本生理生化规律 33

第二章　细胞的结构与破碎 38

第一节　细胞的结构与组成 38

第二节　细胞的破碎原理与方法 46

第一节　DNA和RNA的基本性质 51

第三章 DNA/RNA的制备与分离纯化 51

第二节　DNA和RNA的分离原理 54

第三节　DNA和RNA的纯化原理 60

第四章　DNA/RNA的检测 66

第一节　凝胶电泳分离DNA和RNA的基本原理 66

第二节　DNA和RNA的荧光染色原理 72

第三节　DNA和RNA的紫外吸收原理 74

第二部分 DNA的重组与克隆 81

第五章　DNA的酶切操作 81

第一节　限制性核酸内切酶的性质与功能 81

第二节　限制性核酸内切酶酶切反应的设计和实施 87

第三节　DNA的快速沉淀 94

第六章　DNA的连接操作 96

第一节　DNA连接酶的性质与功能 96

第二节　连接反应的设计 98

第三节　连接反应的实施 108

第四节　DNA片段的回收 108

第七章 重组DNA的转化与扩增操作 113

第一节　微生物感受态细胞的性质与制备 113

第二节　重组DNA的转化 117

第三节　转化细胞的扩增 123

第一节　转化子的筛选 124

第八章　转化子的筛选与重组子的鉴定操作 124

第二节　重组子的鉴定 134

第三部分 DNA的PCR扩增 153

第九章　DNA的变性与复性 153

第一节　DNA变性的原理及意义 153

第二节　DNA复性的原理及意义 155

第三节　核酸分子的杂交 156

第十章　PCR扩增引物的设计 160

第十一章　PCR扩增反应的操作 170

第一节　PCR扩增反应的基本原理 170

第二节　PCR扩增反应的实施 174

第三节　PCR扩增仪的工作原理与使用 178