药剂学实验pdf电子书版本下载

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实验一　液体制剂的制备 1

Ⅰ．溶液型液体制剂的制备 1

Ⅱ．胶体分散系制剂的制备 4

Ⅲ．混悬剂的制备 8

Ⅳ．乳剂的制备 13

实验二　复合型乳剂的制备 18

实验三　浸出制剂的制备 22

Ⅰ．酊剂与流浸膏的制备 22

Ⅱ．口服液的制备 26

实验四　注射剂的制备 29

Ⅰ．维生素C注射液的处方考察与制备 29

Ⅱ．葡萄糖注射液的制备 36

Ⅲ．板蓝根注射液的制备 41

实验五　滴眼剂的制备 45

实验六　散剂与颗粒剂的制备 50

Ⅰ．散剂的制备 50

Ⅱ．颗粒剂的制备 53

实验七　片剂的制备 57

实验八　片剂的薄膜包衣 64

实验九　片剂崩解时限与溶出度的测定 69

Ⅰ．片剂崩解时限的测定 69

Ⅱ．片剂溶出度与溶出速度的测定 73

实验十　软膏剂的制备 81

Ⅰ．水杨酸软膏的制备 81

Ⅱ．软膏剂的体外释药速率测定 84

实验十一　栓剂的制备 89

实验十二　膜剂的制备 94

实验十三　微囊的制备 98

实验十四　微球的制备 103

实验十五　脂质体的制备 106

实验十六　固体分散体的制备 109

实验十七　滴丸的制备 113

实验十八　包合物的制备 116

实验十九　稳定性试验 119

Ⅰ．青霉素G钾盐水溶液稳定性加速试验 120

Ⅱ．维生素C注射液有效期的预测 125

实验二十　注射液的配伍变化 128

实验二十一　血药浓度法测定静注给药的动力学参数 132

实验二十二　血药浓度法测定口服给药的动力学参数与生物利用度 137

实验二十三　尿药法测定人体口服给药的动力学参数与生物利用度 143

Ⅰ．维生素B2片剂的动力学参数与绝对生物利用度的测定 144

Ⅱ．磺胺二甲嘧啶（SM2）片剂的相对生物利用度的测定 147

实验二十四　缓释制剂的制备 152

附录一　旋转式压片机的调试与使用 157

附录二　药物体外经皮渗透试验方法 162

附录三　注射剂、滴眼剂澄明度检查方法 167

附录四　药物制剂常用的国产辅料 170

附录五　临界相对湿度及吸湿速度的测定方法 173

附录六　原料药及其制剂稳定性试验方法 175

附录七　融变时限检查法及融变仪的使用方法 178

附录八　函数计算器在药学中的应用 181

附录九　常用药物的药动学参数 194

附录十　筛号、筛目与粉末分等 201

附录十一　常用酸、碱浓度 202

主要参考文献 203