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第一章 有机化学反应概论 1

1.1 有机化学反应的分类 2

1.2 有机化学反应中的试剂 3

1.3 化学反应的热力学和动力学要求 4

1.4 有机化学反应的热力学控制及动力学控制 8

1.5 有机化学反应中常见的活性中间体 9

1.6 有机反应历程的研究 10

第二章 有机化学的电子理论 13

2.1 诱导效应 13

2.2 共轭效应 18

2.3 超共轭效应 22

2.4 共振论简介 24

习题 27

第三章 立体化学 29

3.1 对映异构 30

3.2 外消旋体的拆分 44

3.3 环状化合物的立体异构 45

3.4 构象和构象分析 47

3.5 反应过程的立体化学 52

习题 55

第四章 碳碳双键的加成反应 58

4.1 催化加氢 58

4.2 亲电加成 62

4.3 自由基加成 71

4.4 烯烃双键上的亲核加成反应 75

习题 76

第五章 羰基的亲核加成及相关反应 80

5.1 羰基的结构 80

5.2 亲核加成反应的历程及影响因素 80

5.3 醛、酮的亲核加成 85

5.4 羧酸及其衍生物的亲核加成 100

5.5 Michael加成 104

习题 106

6.1 试剂与亲核性 109

第六章 脂肪族亲核取代反应 109

6.2 亲核取代反应的历程 110

6.3 亲核取代反应的立体化学 112

6.4 邻基历程与邻基参与作用 114

6.5 影响亲核取代反应的因素 115

6.6 具有双亲核中心的两可性试剂的反应方向 119

6.7 亲核取代反应在合成中的应用 120

6.8 羧酸及其衍生物的亲核取代反应 126

习题 134

第七章 芳环上的亲电和亲核取代反应 136

7.1 芳环上的亲电取代反应 136

7.2 芳香族亲核取代反应 146

习题 149

第八章 氧化-还原反应 153

8.1 概述 153

8.2 氧化反应 153

8.3 还原反应 160

8.4 自氧化-还原反应 172

习题 173

第九章 消去反应 175

9.1 概述 175

9.2 消去反应历程 176

9.3 消去反应的方向 184

9.4 消去反应的立体化学 188

9.5 β-消去反应的应用 192

习题 196

第十章 分子重排反应 200

10.1 亲核重排反应 201

10.2 亲电重排反应 211

10.3 自由基重排 213

10.4 周环重排 214

10.5 其他重排反应 215

习题 216

第十一章 周环反应 220

11.1 电环化反应 221

11.2 环加成反应 226

11.3 σ键迁移反应 231

习题 235

第十二章 过渡金属有机化合物 238

12.1 过渡金属有机化合物的结构与性质 238

12.2 过渡金属有机化合物的基元反应 240

12.3 过渡金属有机化合物在有机合成中的应用 242

第十三章 有机合成 247

13.1 有机合成的意义 247

13.2 形成碳碳键的反应 247

13.3 官能团的引入和转换 254

13.4 选择性控制 261

13.5 合成设计 264

13.6 近代合成技术的发展 265

13.7 绿色有机合成 272

13.8 工业有机合成 275

习题 276

第十四章 有机光化学 278

14.1 有机光化学的基本概念 278

14.2 有机光化学反应过程 282

14.3 典型有机光化学反应 283

主要参考文献 293