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1章 引言 1

1.1 电子显微镜的发展简史 1

1.2 电子显微镜的基本原理 3

1.3 电子显微镜的发展现状 6

1.4 为什么说电镜是生物学、医学工作中不可缺少的工具 9

2章 生物样品制备的常规技术 11

2.1 固定和包埋 11

2.1.1 固定、浸洗及脱水用试剂 11

2.1.2 环氧树脂包埋剂 13

2.1.3 包埋用器材准备 15

2.1.4 操作步骤 16

2.2.1 准备 21

2.2 超薄切片法 21

2.1.5 注意事项 21

2.2.2 切片 24

2.3 染色 26

2.3.1 醋酸铀染色法 26

2.3.2 铅染色法 26

3章 电子显微镜的图像分析 27

3.1 电子显微镜像的判断 27

3.1.1 电镜照片像与切片的关系 28

3.1.2 立体观察 28

3.1.3 细胞和细胞小器官内的结晶物质 29

3.1.4 生物样品超微结构像回转投影法 29

4.1.1 细胞膜(质膜) 31

4章 电子显微镜下的细胞学 31

4.1 细胞内的膜结构 31

4.1.2 核膜 34

4.1.3 内质网 35

4.1.4 线粒体 38

4.1.5 高尔基体 39

4.2 细胞间结合部位的结构 40

4.2.1 愈着斑、接着斑、隔壁桥小栉 40

4.2.2 细胞膜的有窗结构、陷入 44

4.3 细胞内颗粒 47

4.3.1 核朊粒 47

4.3.2 溶酶体 48

4.3.5 分泌颗粒 50

4.4 细胞内的特殊纤维 50

4.3.3 糖原颗粒 50

4.3.4 脂肪小滴 50

5章 扫描电子显微镜 53

5.1 扫描电子显微镜的发展简史 53

5.2 扫描电子显微镜的基本原理 55

5.3 扫描电子显微镜的特点 57

5.3.1 观察大尺寸的样品表面 57

5.3.2 样品可动的自由度大 58

5.3.3 观察样品的视场大 58

5.3.4 图像富有立体感 58

5.3.6 对厚块样品的分辨率高 59

5.3.7 对样品的损伤、污染少 59

5.3.5 放大倍数可变范围宽 59

5.3.8 便于动态观察 60

5.3.9 从样品表面获得的的资料多 60

5.3.10 可作微区成分分析 60

5.4 主要国家扫描电子显微镜的一般性能 61

5.5 扫描电子显微镜样品的制备方法 65

5.5.1 有机体、器官或组织等样品的一般制备法 66

5.5.2 生物的活体观察法 67

5.5.3 生物切片观察法 67

5.5.4 癌细胞观察法 68

5.5.5 子宫颈癌观察法 68

5.5.6 食道癌、胃癌、肠癌观察法 68

5.5.9 巨噬细胞观察法 69

5.5.7 结缔组织观察法 69

5.5.8 血液有形成分观察法 69

5.5.10 结石观察法 70

5.5.11 精子观察法 70

5.5.12 卵子、卵细胞观察法 71

5.5.13 寄生虫观察法 71

5.5.14 蚊、蝇体表观察法 72

5.5.15 细菌观察法 72

5.5.16 多角病毒观察法 72

5.5.17 植物组织表面结构观察法 73

5.5.18 病植物或病原菌表面观察法 73

5.5.19 低温条件观察法 73

5.5.21 组织导电法 74

5.5.20 茨烯观察法 74

5.5.22 临界点干燥法 76

5.5.23 干冰临界点干燥法 81

5.5.24 树脂包埋割断法 83

5.5.25 离子蚀刻法 84

5.5.26 免疫扫描电子显微镜法 85

5.5.27 其它观察法 85

5.6 扫描电子显微镜在农业上的应用 87

5.7 扫描电子显微镜在医学上的应用 88

5.8 扫描电子显微镜在生物学上的应用 91

5.9 扫描电子显微镜在医学、生物学方面应用的展望 93

6章 超速离心技术 96

6.1 什么叫超速离心 96

6.1.1 差速离心法 98

6.1.2 密度梯度离心法 101

6.1.3 密度梯度平衡离心法 102

6.1.4 分离失败的原因 104

6.1.5 超速离心分离的例子 104

6.2 超速离心分析的概况 106

6.3 超速离心分析的基本原理 107

6.3.1 溶液中颗粒的沉降现象 107

6.3.2 离心力场中溶液颗粒的沉降 109

6.3.3 超速分析离心机的特点 109

6.3.4 计算沉降常数的方法 113

6.3.5 超速离心分析中的紫外光分析 116

6.4 超速离心分析的方法 116