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目录 1

第一章 绪论 1

第一节 有机合成的任务 1

第二节 有机合成的成就 2

参考文献 5

第二章 逆合成法 6

第一节 使用逆合成法的理由 6

第二节 合成同题的分类 7

第三节 原料的选择 10

第四节 再论逆合成法的使用 16

第五节 合成路线的书写 17

第六节 习题和参考答案 18

参考文献 21

第三章 分子的拆开 22

第一节 优先考虑骨架的形成 22

第二节 分子的拆开法 23

第三节 拆开的注意点 27

第四节 醇的拆开 32

第五节 β－羟基羰基化合物和α,β－不饱和羰基化合物的拆开 38

第六节 1,3－二羰基化合物的拆开 55

第七节 1,5－二羰基化合物的拆开 73

第八节 α－羟基羰基化合物的拆开 83

第九节 1,4－和1,6－二羰基化合物的拆开 91

第十节 习题和参考答案 111

参考文献 126

第一节 从具体例子谈起 132

第四章 导向基 132

第二节 活化是导向的主要手段 133

第三节 钝化也能导向 146

第四节 利用封闭特定位置来导向 148

第五节 维尔施泰特尔（Willst？tter,R.）的杰作 153

第六节 习题和参考答案 156

参考文献 166

第一节 也从具体例子谈起 167

第五章 保护基 167

第二节 不同类化合物保护法 169

第三节 合成应用再举例 174

第四节 导向和保护问题的避免 186

第五节 习题和参考答案 197

参考文献 203

第六章 反应的非常规使用 205

第一节 麦克费戴－史蒂文斯反应的非常规使用 205

第二节 亚硝基代N,N－二烷基苯胺水解反应的非常规使用 208

第三节 苄—氮键分裂反应的非常规使用 210

第四节 赖默尔－蒂曼反应的非常规使用 211

第五节 习题和参考答案 216

参考文献 218

第七章 合成问题的简化 219

第一节 分子对称性的运用 219

第二节 模型化合物的运用 235

第三节 多步合成要抓关键 243

第四节 习题和参考答案 253

参考文献 260

第八章 反应性差异的利用 262

第一节 不同部位基团反应性差异的利用 262

第二节 不同官能团反应性差异的利用 269

第三节 选择性试剂的运用 277

第四节 习题和参考答案 284

参考文献 287

第九章 合成路线 289

第一节 理想的生产方法 289

第二节 对路线设计的要求 290

第三节 多路线满足不同要求 293

第四节 路线改革意义重大 296

第五节 习题和参考答案 320

参考文献 326

分类索引 328