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上册 目 录 1

3． 自由高分子的特性 1

中 册 目 录 1

3.1分子量 1

2．分子概念的定义 1

1．基本特性 1

引论 1

3.1.1高分子的功能基转化 1

1．参考文献 1

目录 1

3．分子量和分子量的多分散性 4

4．按照分子大小的分类 5

3.1.2分子量测定 5

2.3.3核酸和蛋白质的酶催化合成 （31 6

3.1.2.1端基测定法 6

5．无机和有机高分子 7

6．天然与合成高分子 8

3.1.2.2渗透压法 9

1．高分子的结构原理 10

1.1链结构、聚合度 10

3.1.2.3光散射分子量测定法 16

1.2共聚物 26

1.3支化与交联高分子 28

3.1.2.4通过沉降法和扩散法测定分子量 30

1.4一级结构、二级结构和三级结构 35

1.5链结构概述 37

2．高分子的合成与反应 42

2．书目（教科书、专著、综述） 43

3.1.2.5粘度法测定分子量 48

2.1 通过不饱和烯烃化合物的聚合合成C—C链高分子 50

2.1.1 自由基聚合 58

2.1.1.1链引发 59

3.1.3分子量分布 63

3.1.3.1分布曲线 63

2.1.1.2链增长 66

3.1.3.2分级沉淀法测定分布曲线 68

2.1.1.3链终止 70

3.1.3.3柱上分级 82

3.1.3.4测定多分散性的其它方法 86

2.1.1.4 自由基聚合动力学 87

3.1.3.5 分布函数的理论推导（Schulz-Flory分布） 88

3.1.3.6分子量平均值 105

3．缩写 111

2.1.1.5共聚合 111

4．方程式和符号 116

3.2分子形态（链的构象） 117

3.2.1理想统计线团 120

3.2.1.1 借助无规行走统计理论定量地描绘统计线团 121

3.2.1.2？和平均线团密度与分子量的关系 130

3.2.1.3线团的几何形状 135

3.2.1.4关于溶剂流穿线团的问题 135

3.2.2真实统计线团 136

3.2.2.1空间占位和能量相互作用 136

5．聚合物、单体和助剂简称 140

6．聚合物材料商品名称（形状、加工、应用） 146

3.2.2.2线团特性的实验测定 147

2.1.1.6嵌段与接枝共聚物 170

2.1.1.7 自由基聚合的实施方法 171

7．索引 183

2.1.2离子型聚合 187

4.1分子间力和聚集作用 188

4．高分子的聚集态 188

2.1.2.1计量聚合（活性聚合） 188

4.2高分子溶液 192

4.2.1 溶解过程 192

4.2.2 稀溶液 197

2.1.2.2 用部分解离的引发剂进行的离子型聚合 202

4.2.3 稀溶液的粘度 204

2.1.2.3氢阴离子转移的阳离子聚合 206

4.2.3.1 高分子溶液的Einst？in粘度定律 206

2.1.2.4脱氢阳离子聚合 207

2.1.2.5 离子型聚合引发剂的类型 207

2.1.2.6离子型聚合的实施方法 209

2.1.3 用络合物引发体系进行的聚合 211

2.1.3.1聚乙烯基化合物的空间结构 213

4.2.3.2线团密度变化导致粘度变化 216

2.1.3.2络合引发的聚合机理 221

2.1.3.3金属络合物引发聚合的实施方法 231

2.1.4.1酚醛树脂 232

2.1.4 C-C链聚合物的其它合成方法 232

2.1.4.2聚对二甲基苯撑（Parylene） 235

2.1.4.4其它反应 236

2.1.4.3聚甲撑 236

2.2杂原子链聚合物的合成 237

2.2.1缩聚和逐步加聚 241

2.2.1.1平衡缩聚 241

4.3浓溶液状态和凝胶状态 256

4.3.1 粘度对速度梯度的依赖性 257

2.2.1.2其它缩聚反应 261

4.3.2 凝胶状态 264

4.3.2.1凝胶的机械特性 266

4.3.2.2橡胶弹性形变 267

2.2.1.3缩聚反应的实施方法 277

2.2.1.4逐步加聚 281

2.2.1.5蛋白质的逐步调节合成 287

4.3.2.3溶胀 291

4.3.2.4凝胶在生命界中的意义 293

2.2.2.1 内酰胺的水催化聚合 293

2.2.2 由杂环化合物形成的聚合物——聚甲醛 293

4.3.2.5热可逆性次价键凝胶——软PVC 294

2.2.2.2内酰胺和内酯的阴离子聚合 295

4.3.3超临界溶液和凝胶的聚集结构 295

2.2.2.3 N－羧基胺基酸酐的聚合 299

2.2.2.4单异氰酸酯的聚合 300

2.2.2.5环醚类的聚合 300

2.2.2.6聚甲醛（聚氧化次甲基、POM） 302

4.4橡胶弹性态 303

4.4.1 高分子材料熔体的橡胶弹性 303

2.2.3固相聚合 306

4.4.2 交联聚合物的橡胶弹性 308

2.3酶催化聚合 310

2.3.1多糖的合成 314

4.5固态 316

2.3.2天然橡胶的生物合成 316

4.5.1 玻璃态 317

4.5.2橡胶和玻璃体的形变 327

2.3.4酶催化蛋白质合成和密码译解 335

4.5.3结晶态 337

2.3.5 半保留DNA复制的热力学和机制 346

2.3.6 DNA和它们的外壳 355

4.5.4 固态的结构和特性 360

2.4.1接技共聚物的结构 360

2.4接枝共聚物和嵌段共聚物 360

2.4.2.1单体（B）在聚合物链（A）上的增长 363

2.4.2接枝共聚物的合成方法 363

上加接侧链（B） 369

2.4.2.2借助于功能基的作用在聚合物链（A） 369

2.4.2.3通过共聚制备接枝共聚物 373

2.4.2.4次价键接枝共聚物 377

2.4.3嵌段共聚物的结构 377

2.4.4嵌段共聚物的制备 378

4.5.5具有不同化学组分的聚合物 381

2.4.5工业应用 381

2.4.6嵌段共聚物的聚集体结构 382

2.4.7嵌段共聚物和接枝共聚物的证明和测定 383

2.5.1提取提纯和沉淀提纯 385

2.5聚合物的提纯 385

2.5.2合成高聚物的提纯 386

2.5.3天然高分子的提纯 387

2.6.1.1 由链端开始的降解 389

2.6.1降解反应（链降解） 389

2.6聚合物的化学转化 389

4.5.6非共容性 390

2.6.1.2无规则的链降解 390

2.6.1.3水解降解 395

2.6.2链长不变的化学反应 404

2.6.2.1老化过程 405

2.6.2.2 聚氯乙烯、聚偏氯乙烯和聚丙烯腈的热分解 406

2.6.2.3高分子的功能基转化 409

2.6.3交联反应 414

2.6.4交联聚合物的可逆反应 437

符号说明 440