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绪论 1

第一节 遗传多样性和遗传标记 1

一、遗传多样性 1

二、遗传标记 1

第二节 遗传标记技术概述 3

一、形态标记技术 3

二、细胞学标记技术 4

三、生化标记技术 8

四、DNA分子标记技术 10

参考文献 13

第一篇 形态标记技术原理、方法与应用 16

第一章 形态标记技术原理和方法 16

一、原理 16

二、方法 16

第二章 形态标记技术的应用 18

一、分类与系统演化 18

二、遗传图谱构建及基因定位 18

三、种质鉴定和优质资源评价 19

四、检测遗传变异 22

五、品种培育 22

参考文献 25

第二篇 细胞学标记技术原理、方法与应用 28

第三章 细胞学标记技术原理和方法 28

一、染色体核型分析原理和方法 28

二、染色体显带技术原理和方法 31

三、细胞化学标记技术原理和方法 35

第四章 细胞学标记技术的应用 41

一、分类与品种鉴定 41

二、亲缘关系和演化 42

三、基因定位和基因图谱构建 43

四、染色体结构研究 44

五、病理与诊断 44

参考文献 45

第三篇 生化标记技术原理、方法与应用 47

第五章 同工酶生化标记技术原理、方法与应用 47

一、同工酶蛋白提取与检测 47

二、同工酶技术原理 48

三、同工酶技术方法 50

四、同工酶技术应用 63

第六章 等位酶技术原理、方法与应用 69

一、等位酶蛋白提取与检测 69

二、等位酶技术原理 71

三、等位酶技术方法 72

四、等位酶技术应用 80

第七章 贮藏蛋白技术原理、方法与应用 82

一、贮藏蛋白提取与检测 82

二、贮藏蛋白技术原理 83

三、贮藏蛋白技术方法 87

四、贮藏蛋白技术应用 91

参考文献 93

第四篇 DNA分子标记技术原理、方法与应用 96

第八章 DNA提取和检测 96

一、植物DNA提取方法 96

二、动物DNA提取方法 104

三、微生物DNA提取方法 105

四、DNA的定量和纯度测定 114

参考文献 117

第九章 限制性片段长度多态性标记技术 119

一、RFLP标记技术原理 119

二、RFLP标记技术操作 119

三、RFLP标记技术特点 121

四、RFLP标记技术的应用 121

参考文献 130

第十章 随机扩增多态性DNA标记技术 132

一、RAPD标记技术原理 132

二、RAPD标记技术操作 133

三、RAPD标记技术特点 136

四、RAPD标记技术的应用 137

五、序列特征化扩增区域标记技术 141

参考文献 146

第十一章 任意引物PCR标记技术 149

一、任意引物PCR标记技术原理 149

二、任意引物PCR标记技术操作 150

三、任意引物PCR标记技术特点 150

四、任意引物PCR标记技术的应用 150

参考文献 152

第十二章 简单序列重复标记技术 153

一、SSR标记技术原理 153

二、SSR标记技术操作 154

三、SSR标记技术特点 155

四、SSR标记技术的应用 156

参考文献 159

第十三章 简单序列重复间区标记技术 163

一、ISSR标记技术原理 163

二、ISSR标记技术操作 163

三、ISSR标记技术特点 164

四、ISSR标记技术的应用 165

参考文献 168

第十四章 扩增片段长度多态性标记技术 170

一、AFLP标记技术原理 170

二、AFLP标记技术操作 171

三、AFLP标记技术特点 173

四、AFLP标记技术的应用 174

参考文献 181

第十五章 表达序列标签标记技术 184

一、EST标记技术原理 184

二、EST标记技术操作 185

三、EST标记技术特点 188

四、EST标记技术的应用 189

参考文献 192

第十六章 单核苷酸多态性标记技术 194

一、SNP标记技术原理 194

二、SNP标记技术操作 195

三、SNP标记技术特点 197

四、SNP标记技术的应用 198

参考文献 202

第十七章 相关序列扩增多态性标记技术 204

一、SRAP标记技术原理 204

二、SRAP标记技术操作 205

三、SRAP标记技术特点 206

四、SRAP标记技术的应用 207

参考文献 210

第十八章 靶位区域扩增多态性标记技术 212

一、TRAP标记技术原理 212

二、TRAP标记技术操作 212

三、TRAP标记技术特点 213

四、TRAP标记技术的应用 213

参考文献 215

第十九章 荧光原位杂交技术 216

一、FISH技术原理 216

二、FISH技术操作与关键环节 216

三、FISH技术的应用 219

参考文献 222

第二十章 变性梯度凝胶电泳技术 223

一、DGGE技术原理 223

二、DGGE技术操作和要点 224

三、DGGE技术的应用 231

四、DGGE技术的限制 233

参考文献 234

第二十一章 rDNA克隆及序列分析技术 235

一、16SrDNA和23SrDNA序列分析技术原理 235

二、16S和23S引物的设计 235

三、16SrDNA和23SrDNA技术操作和要点 237

四、16SrDNA和23SrDNA技术的应用 240

参考文献 242

附：STS、RBM、RGA标记技术 243

第二十二章 DNA分子标记辅助选择育种技术 245

一、生物性状的分子标记方法 245

二、遗传连锁图谱的构建与MAS选择 248

三、DNA分子标记辅助选择育种技术特点 253

四、DNA分子标记辅助选择育种技术的应用 254

参考文献 258

附录 260

附录一 DNA分子标记的数据处理与几种分析软件的特点和使用简介 260

附录二 核酸常用数据换算 270

附录三 常用试剂与缓冲液的配制 271