中国药品安全治理变革 历史、逻辑和未来pdf电子书版本下载

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1 导论 1

1.1 研究背景 1

1.2 问题的提出 6

1.3 国内外相关研究综述 7

1.4 研究方法和组织结构 14

1.5 可能的创新与不足之处 17

2 药品安全规制：理论基础 19

2.1 纠治市场失灵 19

2.2 保护权利 22

2.3 化解风险 24

3 中国药品安全：态势分析 26

3.1 基于媒体曝光药品不良事件典型案例的分析 26

3.2 基于政府抽检与日常检查结果的分析 31

3.3 基于消费者调查结果的分析 33

3.4 本章小结 37

4 中国药品安全规制失灵：经济解释 39

4.1 新药安全R＆D投资模型 39

4.2 药品安全规制选择模型 55

4.3 本章小结 69

5 中国药品安全规制制度：历史变革与成效分析 70

5.1 药品安全规制制度及其变革 70

5.2 中国药品安全规制的历史演变（1949年至今） 75

5.3 中国药品安全规制制度变革成效分析 85

5.4 本章小结 87

6 中国药品安全规制制度变革：理论模型 89

6.1 利益集团规制理论回顾 89

6.2 药品安全规制制度安排中的利益集团 96

6.3 利益集团理论视角的多重委托-代理模型：一个制度变革模型 101

6.4 信息在药品安全规制中的作用 110

6.5 本章小结 119

7 中国药品安全规制制度变革：实证分析 120

7.1 药品安全规制变革中的利益冲突 120

7.2 药品安全规制变革中的互动过程 125

7.3 药品安全规制变革中的媒体角色 134

7.4 本章小结 143

8 中国药品安全规制困局：案例分析 144

8.1 “毒胶囊”暴露的规制困局 144

8.2 规制困局背后的制度漏洞 148

8.3 本章小结 154

9 中国药品安全规制出路：制度协同 155

9.1 加强药品安全规制制度建设 155

9.2 配套制度安排 161

9.3 结语：药品安全从“监管”走向“治理” 170

参考文献 172

后记 184