图书介绍

药事法pdf电子书版本下载

药事法
  • 丁勇主编 著
  • 出版社: 杭州:浙江科学技术出版社
  • ISBN:7534129974
  • 出版时间:2007
  • 标注页数:337页
  • 文件大小:25MB
  • 文件页数:369页
  • 主题词:药事法规-中国-高等学校-教材

PDF下载


点此进入-本书在线PDF格式电子书下载【推荐-云解压-方便快捷】直接下载PDF格式图书。移动端-PC端通用
种子下载[BT下载速度快] 温馨提示:(请使用BT下载软件FDM进行下载)软件下载地址页 直链下载[便捷但速度慢]   [在线试读本书]   [在线获取解压码]

下载说明

药事法PDF格式电子书版下载

下载的文件为RAR压缩包。需要使用解压软件进行解压得到PDF格式图书。

建议使用BT下载工具Free Download Manager进行下载,简称FDM(免费,没有广告,支持多平台)。本站资源全部打包为BT种子。所以需要使用专业的BT下载软件进行下载。如 BitComet qBittorrent uTorrent等BT下载工具。迅雷目前由于本站不是热门资源。不推荐使用!后期资源热门了。安装了迅雷也可以迅雷进行下载!

(文件页数 要大于 标注页数,上中下等多册电子书除外)

注意:本站所有压缩包均有解压码: 点击下载压缩包解压工具

图书目录

第一章 药事法概述 1

关键词 1

核心问题 1

基本内容 1

第一节 药事与药事法 1

第二节 药事法的构成 6

相关链接 10

阅读资料 11

典型案例 14

实训科目 14

复习思考 15

第二章 药品制度 17

关键词 17

核心问题 17

基本内容 17

第一节 药品 17

第二节 药品制度概述 23

第三节 关于药品质量的制度 27

第四节 关于药品评价的制度 37

相关链接 43

阅读资料 44

典型案例 45

实训科目 47

复习思考 47

第三章 药品监督管理机构 49

关键词 49

核心问题 49

基本内容 49

第一节 药品监督管理 50

第二节 药品监督管理主管机构 52

第三节 药品监督管理的具体制度 60

相关链接 65

阅读资料 66

典型案例 71

实训科目 72

复习思考 72

第四章 药品注册管理 74

关键词 74

核心问题 74

基本内容 74

第一节 药品注册 74

第二节 新药注册 76

第三节 已有国家标准药品注册 81

第四节 进口药品注册 83

第五节 药品补充申请 86

第六节 法律责任 89

相关链接 90

阅读资料 91

典型案例 94

实训科目 95

复习思考 95

第五章 药品生产管理 97

关键词 97

核心问题 97

基本内容 97

第一节 药品生产企业开办的审批 98

第二节 药品生产企业的质量管理 107

第三节 药品生产监督检查 115

第四节 法律责任 118

相关链接 119

阅读资料 121

典型案例 126

实训科目 133

复习思考 134

第六章 药品经营管理 136

关键词 136

核心问题 136

基本内容 136

第一节 药品经营企业开办的审批 138

第二节 药品经营质量管理规范 148

第三节 药品流通监督管理 160

第四节 法律责任 163

相关链接 165

阅读资料 166

典型案例 171

实训科目 174

复习思考 175

第七章 医疗机构药剂管理 178

关键词 178

核心问题 178

基本内容 178

第一节 医疗机构配制制剂的管理 180

第二节 医疗机构制剂配制质量管理规范 184

第三节 医疗机构药品采购、调配、保管养护管理 190

第四节 监督检查 191

第五节 法律责任 192

相关链接 193

阅读资料 194

典型案例 195

实训科目 198

复习思考 198

第八章 药品进口管理 201

关键词 201

核心问题 201

基本内容 201

第一节 药品进口备案 201

第二节 药品进口检验 204

第三节 药品进口监督管理 207

相关链接 208

阅读资料 208

典型案例 209

实训科目 209

复习思考 210

第九章 特殊管理的药品 212

关键词 212

核心问题 212

基本内容 212

第一节 麻醉药品和精神药品管理 212

第二节 医疗用毒性药品的管理 225

第三节 放射性药品管理 227

相关链接 229

阅读资料 230

典型案例 231

实训科目 233

复习思考 233

第十章 药品分类管理 236

关键词 236

核心问题 236

基本内容 236

第一节 非处方药的遴选 237

第二节 处方药与非处方药分类管理 240

相关链接 244

阅读资料 245

典型案例 247

实训科目 247

复习思考 248

第十一章 中药管理 250

关键词 250

核心问题 250

基本内容 250

第一节 野生药材资源保护管理制度 254

第二节 中药品种保护制度 258

第三节 中药材生产质量管理规范 260

相关链接 263

阅读资料 263

典型案例 264

实训科目 266

复习思考 267

第十二章 药品包装标识管理 269

关键词 269

核心问题 269

基本内容 269

第一节 药品包装管理 270

第二节 药品标签管理 273

第三节 药品说明书管理 274

第四节 药品名称和专有标识 280

相关链接 281

阅读资料 281

典型案例 283

实训科目 285

复习思考 285

第十三章 药品广告管理 287

关键词 287

核心问题 287

基本内容 287

第一节 药品广告的申请与审批 288

第二节 药品广告管理的内容 288

相关链接 289

阅读资料 290

典型案例 292

实训科目 296

复习思考 296

第十四章 执业药师管理 299

关键词 299

核心问题 299

基本内容 299

第一节 执业药师资格制度 300

第二节 执业药师继续教育制度 303

第三节 法律责任 305

相关链接 306

阅读资料 306

典型案例 311

实训科目 311

复习思考 311

第十五章 药品知识产权 314

关键词 314

核心问题 314

基本内容 314

第一节 药品专利 315

第二节 药品商标 319

第三节 与药品相关的著作权与邻接权 321

第四节 药品商业秘密 321

第五节 中药品种保护 322

第六节 新药监测期保护 324

第七节 药品行政保护 325

相关链接 326

阅读资料 327

典型案例 330

实训科目 332

复习思考 333

参考文献 335

附录一 中华人民共和国药品管理法 1

附录二 中华人民共和国药品管理法实施条例 12

精品推荐