光学活性β-氨基醇 制备及在不对称催化反应中的应用pdf电子书版本下载

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第一章　绪论 1

1.1　手性化合物研究的重要意义 1

1.2　手性化合物的市场潜力及发展前景 4

1.3　手性β-氨基醇在不对称合成中的地位 6

1.4　不对称合成的反应效率 9

参考文献 10

第二章 手性β-氨基醇的制备 12

2.1　拆分外消旋体法 12

2.2　手性源合成法 17

2.3　不对称合成法 20

2.4　催化不对称合成光学活性的β-氨基醇 22

2.5　结束语 45

参考文献 45

第三章　不对称催化二烷基锌和醛的加成反应 50

3.1　醛与有机锌的不对称加成反应机理 50

3.2　樟脑衍生物 55

3.3　氨基酸衍生物 58

3.4　麻黄碱和降麻黄碱衍生物 62

3.5　含手性联萘基结构的氨基醇类 63

3.6　具有C2对称轴的手性β-氨基醇类 66

3.7　含有氮杂环结构的氨基醇类 67

3.8　含有二茂铁结构的氨基醇配体 70

3.9　其他结构的手性β-氨基醇类 72

3.10　结束语 76

参考文献 77

第四章　不对称催化α，β-不饱和酮的环氧化反应 84

4.1　概述 84

4.2　金鸡纳生物碱衍生物 95

4.3　有机小分子催化剂 102

4.4　结束语 110

参考文献 110

第五章　不对称催化Henry反应 119

5.1　双手性β-氨基醇作为配体 120

5.2 单手性β-氨基醇作为配体 125

5.3　结束语 126

参考文献 126

第六章　不对称催化Reformatsky反应 128

6.1 手性β-氨基醇不对称催化Reformatsky反应的机理 128

6.2　不对称催化Reformatsky反应的手性β-氨基醇配体 130

6.3　结束语 139

参考文献 140

第七章　不对称催化氢转移反应 141

7.1　概述 141

7.2　手性β-氨基醇配体 144

7.3　负载手性β-氨基醇配体 149

7.4　结束语 153

参考文献 153

第八章　手性膦配体 156

8.1　手性双膦配体 156

8.2　手性单膦配体 172

8.3　结束语 178

参考文献 178

第九章　合成手性噁唑硼烷 186

9.1　不对称还原潜手性酮 186

9.2　不对称催化C=N双键的还原 200

9.3　结束语 202

参考文献 202

第十章　其他不对称催化反应 207

10.1　不对称催化Aldol反应 207

10.2　不对称催化Michael加成反应 210

10.3　其他不对称反应 213

10.4　结束语 214

参考文献 214

缩略语表 217

索引 219