图书介绍

药剂制备规范pdf电子书版本下载

药剂制备规范
  • 世界卫生组织编;张庆柱,杜冠华主译 著
  • 出版社: 北京:人民卫生出版社
  • ISBN:7117037830
  • 出版时间:2000
  • 标注页数:122页
  • 文件大小:5MB
  • 文件页数:133页
  • 主题词:

PDF下载


点此进入-本书在线PDF格式电子书下载【推荐-云解压-方便快捷】直接下载PDF格式图书。移动端-PC端通用
种子下载[BT下载速度快] 温馨提示:(请使用BT下载软件FDM进行下载)软件下载地址页 直链下载[便捷但速度慢]   [在线试读本书]   [在线获取解压码]

下载说明

药剂制备规范PDF格式电子书版下载

下载的文件为RAR压缩包。需要使用解压软件进行解压得到PDF格式图书。

建议使用BT下载工具Free Download Manager进行下载,简称FDM(免费,没有广告,支持多平台)。本站资源全部打包为BT种子。所以需要使用专业的BT下载软件进行下载。如 BitComet qBittorrent uTorrent等BT下载工具。迅雷目前由于本站不是热门资源。不推荐使用!后期资源热门了。安装了迅雷也可以迅雷进行下载!

(文件页数 要大于 标注页数,上中下等多册电子书除外)

注意:本站所有压缩包均有解压码: 点击下载压缩包解压工具

图书目录

1.前言 1

2.《国际药典》及相关问题 2

2.1 药物和剂型的质量规范化 2

2.2 简单检验方法学 3

3.国际化学参照物和红外参照光谱 3

3.1 设立国际化学参照物 3

3.2 国际红外参照光谱 4

3.3 国际化学参照物和红外参照光谱的应用 4

3.4 建立、维持和销售化学参照物的方针 4

5.生产质量管理规范 5

5.2 关于无菌产品的生产质量管理规范 5

5.1 附加方针的采纳 5

4.2 外部质量评估资料 5

4.1 政府药物质量控制实验室质量管理规范 5

4.质量控制——国家实验室 5

5.3 药典要求和制造商内部标准之间的关系 6

6.质量体系及审查 6

6.1 GMP 检查员的质量体系 6

6.2 批准前审查 6

6.3 药物销售渠道审查的方针 6

6.4 检验员使用的简单检测方法 7

7.其他质量保证问题 7

7.1 概要 7

7.2 药品的包装 7

7.3 多渠道来源的药物 7

7.4 药房质量管理的方针 7

9.1 药品管理法 8

9.药学的法律问题 8

8.名称和术语学 8

8.1 国际非专利药物名称 8

8.2 术语学 8

9.2 与假冒药品作斗争的国家实施方针 9

10.管理问题 9

10.1 国际贸易中药品质量的 WHO 认证方案 9

10.1.1 成品药物 9

10.1.2 活性药物成分 10

10.2 计算机辅助药物登记的 WHO 模型系统 10

10.3 国际间为紧急医疗提供受控药物的典型方针 10

11.培训活动 10

11.1 对药物管理者的培训程序及有关活动 10

致谢 11

11.2 检测假冒药品的培训计划 11

12.药物的二甘醇污染 11

参考文献 15

附录1 国际化学参照物目录 18

附录2 国际红外参照光谱目录 25

附录3 设立、维持和销售化学参照物的基本准则 27

附录4 生产质量管理规范:授权人的职责、作用、功能和培训 40

附录5 生产质量管理规范:药物赋形剂生产的补充准则 44

附录6 药物销售渠道检查的方针 60

附录7 社区和医院药房质量管理规范 77

附录8 国家药品管理立法:小国家药品管理机构的指导原则 84

附录9 制订培训方案的临时指导原则:假药的监督与检查 113

精品推荐