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总论 1

第一章 成分 5

1.1 二元酸，二元胺，内酰胺 5

1.1.1 二元酸 5

1.1.2 二元胺 15

1.1.3 内酰胺 23

1.2 对苯二甲酸二甲酯 31

1.2.1 对苯二甲酸 31

1.3.1 概论 41

1.2.2 对苯二甲酸二甲酯 41

1.3 N-羧氨基酸酐 41

1.3.2 N-羧氨基酸酐的一般合成法 42

1.3.3 在侧链上具有化学活性基团的N-羧氨基酸酐的合成法 45

1.3.4 N-羧氨基酸酐的合成实验方法 50

1.4 异辛可部酸 52

1.4.1 2-甲基-5-乙基吡啶的合成法 52

1.4.2 2-甲基-5-乙基吡啶的物理性质 53

1.4.3 异辛可部酸的合成法 54

1.4.4 异辛可部酸的物理性质 57

1.5 ω-氨基酸 57

1.5.1 7-氨基庚酸 58

1.5.2 8-氨基辛酸 60

1.5.3 9-氨基壬酸 61

1.5.4 10-氨基癸酸 67

1.5.5 11-氨基十一烷酸 70

1.6.1 乙二醇 72

1.6 乙二醇，乙醇胺 72

1.6.2 乙醇胺 74

1.7 邻苯二甲酸酐，顺丁烯二酸酐 75

1.7.1 邻苯二甲酸酐 75

1.7.2 顺丁烯二酸酐 84

1.8 尿素，福尔马林 89

1.8.1 尿素的分析方法 89

1.8.2 尿素的精制方法 92

1.8.3 福尔马林的成分 92

1.8.4 福尔马林的分析方法 93

1.8.5 福尔马林的精制方法 98

1.8.6 关于福尔马林的pH值 99

1.9 苯酚 101

1.9.1 分析 101

1.9.2 杂质及精制方法 104

1.9.3 处置时的注意事项 105

1.10 间苯二酚 105

1.10.1 物理性质 106

1.10.2 制备方法 107

1.10.3 试验方法 108

1.10.4 精制方法 110

1.10.5 间苯二酚的毒性 111

1.10.6 间苯二酚的化学反应 111

1.10.7 由间苯二酚所得的离子交换树脂 114

1.11 间甲酚 117

1.11.1 甲酚类的一般性质 117

1.11.2 间甲酚的性质 117

1.11.3 分离方法 118

1.11.4 合成方法 119

1.11.5 处置时的注意事项 120

1.11.6 分析方法 120

1.12 双氰胺，三聚氰胺 120

1.12.1 双氰胺 120

1.12.2 三聚氰胺 125

1.13 氮丙环 129

1.13.1 概论 129

1.13.2 合成方法 131

1.13.3 双氮丙环衍生物 133

1.13.4 合成实验例 135

1.14 异氰酸酯 138

1.14.1 概论 138

1.14.2 二异氰酸酯的合成方法 139

1.14.3 合成实验例 144

1.14.4 二硫异氰酸酯的合成方法 150

1.14.5 二硫异氰酸酯表 154

1.14.6 二硫异氰酸酯的合成实验例 156

1.15.1 双酚 158

1.15 双酚，环氧化合物 158

1.15.2 环氧化合物 163

1.16 丁二醇，己二醇 178

1.16.1 丁二醇 179

1.16.2 己二醇 185

1.16.3 其他二元醇 191

1.17 三聚氰酰氯 192

1.17.1 概论 192

1.17.2 性质 194

1.17.3 合成方法 197

1.17.4 精制方法 199

1.17.5 分析方法 200

1.17.6 稳定性 202

1.17.7 毒性 203

1.18 呋喃甲醇 203

1.18.1 合成方法 203

1.18.2 铜铬催化剂的制法 204

1.18.3 呋喃甲醇的性质 205

1.18.4 呋喃甲醇的精制 206

1.18.5 呋喃甲醇的定量 207

1.18.6 处置时的注意事项 207

1.18.7 呋喃甲醇初期缩合物的实验室制备方法 208

1.19 有机硅化合物 208

1.19.1 单体 209

1.19.2 硅--氯甲烷反应生成物 215

1.19.3 烷氧基哇烷类 222

1.19.4 用直接合成法以外的硅一碳键制备方法 226

1.19.5 硅烷醇及硅烷醇化物 228

1.19.6 低聚体 230

1.19.7 高聚体 239

第二章 缩聚反应 245

2.1 聚酰胺 245

2.1.1 概论 245

2.1.2 ε-己内酰胺的聚合 247

2.1.3 己二胺和己二酸的缩聚 256

2.1.4 ω-氨基十一烷酸的缩聚 257

2.1.5 共缩聚酰胺 258

2.2 聚酯 259

2.2.1 实验的注意事项 259

2.2.2 芳香族体系饱和聚酯 265

2.2.3 脂肪族体系饱和聚酯 273

2.2.4 多功能性聚酯 275

2.2.5 不饱和聚酯 276

2.3 不饱和聚酯树脂 277

2.3.1 原料 278

2.3.2 合成装置 282

2.3.3 合成方法 284

2.3.4 生成物 286

2.4 甘油-邻苯二甲酸树脂和苯酚-甲醛树脂 289

2.4.1 甘油-邻苯二甲酸树脂 290

2.4.2 苯酚-甲醛树脂 297

2.5 氨基体系树脂 302

2.5.1 基本单体的合成 303

2.5.2 变性化合物的合成 307

2.5.3 分析方法 309

2.5.4 反应速度的测定 315

2.6 合成多肽 316

2.6.1 N-羧氨基酸酐的缩聚方法 317

2.6.2 N-苯硫羰基氨基酸的缩聚方法 330

第三章 聚加成反应 342

3.1 概论 342

3.2 按离子反应机理进行的聚加成反应 343

3.2.1 异氰酸酯的聚加成反应 343

3.2.2 二硫异氰酸酯的聚加成反应 357

3.2.3 二烯酮的聚加成反应 358

3.2.4 双氮丙环化合物的聚加成反应 360

3.2.5 双环氧化合物的聚加成反应 362

3.2.6 双烯醇内酯，双内酯及双内酰胺化合物的聚加成反应 366

3.2.7 丙烯酰胺的聚加成反应 368

3.3 按游离基反应机理进行的聚加成反应 369

3.3.1 二烯烃和二硫醇的聚加成反应 369

3.3.2 二乙烯基酯和二硫醇的聚加成反应 372