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Ⅰ.基本技术 1

1.培养实验用器具 3

A.洗净用器具类 3

B.灭菌用装置类 4

C.培养用器具类 7

D.观察和记錄器具 11

E.冷藏、冷冻保存设备 13

F.其他设备 13

文献 13

2.实验器具之洗涤法 15

A.玻璃制器具类 15

B.塑胶制品 21

C.金属器具 21

D.橡胶制品 21

E.结论 21

文献 22

3.灭菌法 23

A.灭菌之理论 23

B.灭菌法各论 27

C.黴浆菌污染和其去除 33

文献 37

4.培养基 39

A.培养基开發的历史及其效用评估 39

B.培养基的开發现况和有关血清的问题 40

C.培养基之选择—天然培养基或人工合成培养基 41

D.脊椎动物细胞培养用培养基 43

E.无脊椎动物细胞培养用培养基—以昆虫为主 59

F.植物组织培养用培养基 87

文献 95

5.血清 105

A.血清种类 105

B.少量血清的採集法 106

C.批号检查 107

D.保存及加热处理的问题 109

E.结论 109

文献 110

6.培养基之添加物—以人体双倍体细胞为例 111

A.不同人工合成培养基间的群落形成率和增殖率的差异 111

B.地赛米松之效果 112

C.DTT之效果 113

D.结论 114

文献 114

7.SH基保护剂 115

A.细胞与纯系培养 115

B.SH基保护剂之效果 117

C.结论 119

文献 119

8.冷凍保存法 121

A.细胞的冷冻 121

B.前冷冻法 122

C.冷冻和加温速度对细胞存活率之影響 124

D.培养细胞在液态氮中的活存 125

E.以液态氮冷冻保存癒伤组織 129

文献 131

Ⅱ.培养技术 133

1.细胞之纯系化 135

A.毛细管法 135

B.微滴法 137

C.燙死法 137

D.群落形成法 139

E.细胞群落之分离法 143

F.瓊脂懸浮培养法 145

G.血纖维蛋白凝胶培养法 147

H.複制法 148

I.塑胶片法 152

J.培养皿複制法 152

K.限制稀释法 155

文献 157

2.同步培养法 159

A.选别法 159

B.诱发法 163

C.其他方法 166

D.同步率之评估 167

文献 168

3.软琼脂内培养法 173

A.软琼脂内培养法 173

B.软琼脂内培养法之应用 177

文献 181

4.器官培养法 183

A.器官培养之技术 184

B.影响器官培养的各种因子 191

文献 193

5.大量培养法—以FM3A细胞为例 197

A.细胞、培养基和继代培养法 198

B.大量培养所需的器具 198

C.大量培养法 199

D.结论 203

文献 204

6.饲养细胞层法 205

A.细胞与培养法 205

B.饲养细胞层之效果 207

C.饲养细胞层之作用机制 211

文献 212

Ⅲ.检测和观察技术 215

1.染色体标本制作法 217

A.体细胞之染色体标本制作法 217

B.短期培养细胞之染色体标本制作法 218

C.染色体之带染色法 220

D.姊妹染色分体之染色法 224

E.核仁形成区的染色法 225

文献 226

2.染色体之分离、分划法 229

A.染色体分离、分划法 229

B.无菌状态之染色体分离法及应用 234

文献 239

3.流动式细胞测量术 241

A.FC设备概说 241

B.细胞分散法 243

C.分散细胞之固定法 244

D.细胞化学检验反应 244

E.流动式细胞测量术之应用 250

F.结论 254

文献 254

4.穿透式电子显微镜标本制作法 257

A.组织片标本观察法 258

B.悬浮细胞的标本制作 259

C.局部细胞观察法 266

D.特殊观察法 279

E.穿透式电子显微镜的超薄切片法 282

文献 286

5.扫描式电子显微镜标本制作法 291

A.标本 291

B.固定 295

C.脱水和乾燥 297

D.蒸镀 302

E.特殊方法 304

F.培養细胞表面之超微形 305

G.结论 309

文献 309

6.辐射自动显影术 313

A.辐射自动显影术之种类 313

B.用辐射性物质标帜培养细胞的方法 315

C.不溶性物质之光显辐射自动显影术 318

D.不溶性物质之电显辐射自动显影术 323

E.可溶性物质之光显辐射自动显影术 328

F.可溶性物质之电显辐射自动显影术 330

G.辐射自动显影图之观察 334

H.DNA纎维辐射自动显影术 335

文献 345

7.黴浆菌污染和其检验 349

A.黴浆菌的种类和其污染源 349

B.检验法之种类 349

C.污染血清的黴浆菌之存活能力 355

D.感染至细胞的黴浆菌之动态 356

E.结论 357

文献 358

Ⅳ.特殊技术 361

1.电泳法 363

A.细胞配制法 363

B.使用少数细胞时 365

C.细胞组成 365

D.保存培养细胞 367

E.测定值之判断法 368

文献 368

2.细胞融合法 369

A.以单層培养細胞进行的细胞融合 370

B.各種因素之检討 371

C.用悬浮细胞進行的細胞融合 375

D.结論 376

文献 378

3.融合瘤形成法 381

A.細胞融合法 381

B.融合细胞之筛选法 382

C.使用PEG的细胞融合法 385

D.结论 386

文献 387

4.植物原生质体配制法 391

A.植物原生质体之特徵 391

B.用於分离原生贸体的酵素 392

C.植物原生贸体之制作 393

D.由培养細胞单独分离出原生质体 399

E.植物原生质体之培养 400

F.结论 401

文献 402