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第1章 绪论 1

1.1 逆流色谱的应用现状与前景 1

1.2　逆流色谱分离实例 2

1.2.1　分离低极性组分 2

1.2.2　分离中等极性组分 4

1.2.3　分离强极性组分 8

1.2.4　分离超强极性组分 11

1.3　逆流色谱仪器的进展与现状 14

1.3.1 同步式仪器（Ⅰ-Ⅳ型） 16

1.3.2　非同步式仪器（Ⅵ和Ⅶ） 19

1.3.3　非行星式仪器（Ⅴ型） 20

1.4　逆流色谱柱设计的发展 20

1.5 流通型螺旋管逆流色谱仪的发展方向 21

第2章 小型低速逆流色谱仪设计与应用 28

2.1 低速逆流色谱原理 28

2.2　小型低速逆流色谱仪的设计 29

2.2.1　螺旋柱的设计 30

2.2.2　流体进出色谱柱设计 47

2.2.3 电机功率 49

2.2.4　小型低速逆流色谱仪及性能指标 51

2.3　低速逆流色谱仪配套设备 52

2.4　小型低速逆流色谱仪应用实例 52

2.4.1 低速逆流色谱对丝瓜中皂苷的制备性分离 52

2.4.2　低速逆流色谱法分离丝瓜中的酚类糖苷 57

2.4.3　低速逆流色谱法分离烟叶提取物中的茄尼醇 62

2.4.4　低速逆流色谱法分离葛根异黄酮 66

2.4.5 低速逆流色谱与高速逆流色谱仪分离茶提取物比较 71

第3章　低速逆流色谱仪器的放大 79

3.1　基础研究 79

3.1.1 大孔径管的固定相保留率 79

3.1.2 溶质在大孔径管中两相间的分配 80

3.1.3　流速增加对峰宽的影响 82

3.1.4　进样量增加对峰宽的影响 83

3.1.5 柱长对峰分离度的影响 85

3.1.6　结论 86

3.2　带旋转密封接头的低速逆流色谱仪的设计及分离实验 87

3.2.1 带旋转密封接头的低速逆流色谱仪的设计 87

3.2.2 分离实验 89

3.3 不带旋转密封接头的大型低速逆流色谱仪的设计 94

3.3.1 不带旋转密封接头的低速逆流色谱仪的设计 94

3.3.2 40L型低速逆流色谱系统分离矢车菊素-3-葡萄糖苷 95

3.3.3 40L型低速逆流色谱系统分离茶儿茶素 99

3.3.4 结论 101

第4章 低速逆流色谱仪的溶剂系统 102

4.1 氯仿系列溶剂系统 102

4.2 正己烷系列溶剂系统 105

4.3 乙酸乙酯系列溶剂系统 109

4.4 正丁醇系列溶剂系统 111

4.5 两相比重对固定相保留率和最佳转速的影响 116

第5章　低速逆流色谱分离硫代葡萄糖苷 119

5.1　硫代葡萄糖苷 119

5.2　低速逆流色谱分离绿花菜籽中的莱菔子苷 125

5.2.1 提取 125

5.2.2　逆流色谱溶剂系统选择 125

5.2.3　高速逆流色谱分离 127

5.2.4　低速逆流色谱放大分离 129

5.3 低速逆流色谱分离油菜籽饼粕中的硫代葡萄糖苷 135

5.3.1 实验材料 135

5.3.2　粗提物制备 135

5.3.3 分析 135

5.3.4　溶剂系统选择 136

5.3.5　低速逆流色谱分离 136

5.3.6　结论 141

5.4　低速逆流色谱分离萝卜籽中的硫苷 142

5.4.1 萝卜籽硫苷提取 142

5.4.2　低速逆流色谱溶剂系统选择 143

5.4.3　逆流色谱转速确定 144

5.4.4　低速逆流色谱分离 145

5.4.5 回收溶剂分离硫代葡萄糖苷 152

第6章　逆流色谱模型研究 159

6.1 固定相保留率预测模型 159

6.1.1 仪器与溶剂系统 160

6.1.2 SF值测定程序 161

6.1.3　结果 161

6.2　逆流色谱保留时间预测模型 165

6.2.1 模型的建立 165

6.2.2　模型的验证 168

6.3 逆流色谱流出曲线预测模型 171

6.3.1 模型的建立 171

6.3.2　模型的求解 175

6.3.3　模型的验证和评价 176

6.3.4 小结 178

索引 182